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Gen

TG

thyroglobulin

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
8q24.22
Koordinaten
Chromosom 8: 132.866.958–133.134.899 (GRCh38)
Exons
48 Exons über 267,9 kb
Protein
2.768 Aminosäuren
Auch bekannt als
TGN, AITD3
MANE-Select-Transkript
ENST00000220616.9NM_003235.5
Locus-Typ
gene with protein product

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

  • Kongenitale Hypothyreose

    • Ein bereits von Geburt an bestehender Mangel an Schilddrüsenhormonen.

      • 2 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark

  • Schilddrüsenkrebs

    • Erbliche Störung des Schilddrüsenstoffwechsels

      Eine angeborene Stoffwechselerkrankung, die auf einer Störung der Stoffwechselprozesse der Schilddrüsenhormone beruht.

      • 2 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark
    • Hypothyreose

      Krankhaft erniedrigte Spiegel von Schilddrüsenhormonen.

      • 2 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark
    • Schilddrüsenerkrankung

      Eine Erkrankung, die die Schilddrüse betrifft.

      • 2 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark

Aufbau von TG

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 8, mit einer Klammer, an der TG liegt. TG und 7 Gene in der Nähe auf Chromosom 8, von 132.500.929 bis 133.500.928.Chromosom 88q24.22p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3132,6 Mb132,8 Mb133 Mb133,2 Mb133,4 MbDNAAF11: 132.570.133–132.675.622, Minus-StrangDNAAF11TMEM71: 132.685.007–132.760.712, Minus-StrangTMEM71PHF20L1: 132.775.311–132.850.003, Plus-StrangPHF20L1TG: 132.866.958–133.134.899, Plus-StrangTGSLA: 133.035.385–133.129.216, Minus-StrangSLACCN4: 133.190.866–133.231.690, Plus-StrangCCN4NDRG1: 133.237.171–133.302.022, Minus-StrangNDRG1ST3GAL1: 133.454.848–133.572.518, Minus-StrangST3GAL1Diagramm von TG: 48 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 8Exon 2: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 3: 3 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 4: 3 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 7: 3 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 8: 3 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 9: 7 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 10: 5 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 11: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 14: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 16: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 18: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 19: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 20: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 21: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 22: 3 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 26: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 27: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 34: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 36: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 37: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 38: 4 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 39: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 40: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 41: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 42: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 44: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 45: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 46: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 47: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 132.866.958–132.867.067, 110 BasenExon 2: 132.868.115–132.868.223, 109 BasenExon 3: 132.869.729–132.869.826, 98 BasenExon 4: 132.871.348–132.871.551, 204 BasenExon 5: 132.873.062–132.873.221, 160 BasenExon 6: 132.881.863–132.881.969, 107 BasenExon 7: 132.882.469–132.882.612, 144 BasenExon 8: 132.882.814–132.882.999, 186 BasenExon 9: 132.886.448–132.887.548, 1.101 BasenExon 10: 132.887.984–132.888.568, 585 BasenExon 11: 132.893.690–132.893.929, 240 BasenExon 12: 132.897.649–132.897.786, 138 BasenExon 13: 132.898.169–132.898.246, 78 BasenExon 14: 132.898.798–132.898.910, 113 BasenExon 15: 132.900.237–132.900.339, 103 BasenExon 16: 132.901.353–132.901.553, 201 BasenExon 17: 132.906.688–132.906.900, 213 BasenExon 18: 132.908.186–132.908.340, 155 BasenExon 19: 132.911.377–132.911.533, 157 BasenExon 20: 132.913.047–132.913.265, 219 BasenExon 21: 132.919.376–132.919.525, 150 BasenExon 22: 132.923.338–132.923.508, 171 BasenExon 23: 132.929.076–132.929.192, 117 BasenExon 24: 132.933.561–132.933.676, 116 BasenExon 25: 132.935.756–132.935.864, 109 BasenExon 26: 132.941.351–132.941.542, 192 BasenExon 27: 132.948.776–132.948.943, 168 BasenExon 28: 132.961.008–132.961.073, 66 BasenExon 29: 132.962.994–132.963.074, 81 BasenExon 30: 132.966.560–132.966.697, 138 BasenExon 31: 132.967.794–132.967.970, 177 BasenExon 32: 132.969.458–132.969.569, 112 BasenExon 33: 132.971.794–132.971.873, 80 BasenExon 34: 132.972.598–132.972.741, 144 BasenExon 35: 132.983.350–132.983.412, 63 BasenExon 36: 133.011.901–133.012.035, 135 BasenExon 37: 133.013.600–133.013.764, 165 BasenExon 38: 133.017.778–133.017.997, 220 BasenExon 39: 133.019.602–133.019.695, 94 BasenExon 40: 133.021.991–133.022.150, 160 BasenExon 41: 133.029.821–133.030.023, 203 BasenExon 42: 133.095.044–133.095.208, 165 BasenExon 43: 133.096.206–133.096.373, 168 BasenExon 44: 133.113.422–133.113.603, 182 BasenExon 45: 133.116.609–133.116.716, 108 BasenExon 46: 133.131.812–133.131.946, 135 BasenExon 47: 133.133.470–133.133.660, 191 BasenExon 48: 133.134.676–133.134.899, 224 Basen151015202530354045485′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 8,5 kb der 267,9 kb des Gens aus; 8.307 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest TG

79

Positionen in TG, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 267,9 kb von TG, einschließlich der Introns, und nicht nur die 8,5 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
  • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (o. J.). TG-Gen: thyroglobulin. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/tg

Vancouver

Dante Labs. TG-Gen: thyroglobulin [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/tg

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