Gen
TRAPPC9
trafficking protein particle complex subunit 9
- HGNC 30832(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000167632(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 83696(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 8q24.3
- Koordinaten
- Chromosom 8: 139.727.725–140.457.744 (GRCh38)
- Exons
- 23 Exons über 730 kb
- Protein
- 1.148 Aminosäuren
- Auch bekannt als
- IKBKBBP, NIBP, KIAA1882, T1, TRS120, MRT13
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000438773.4NM_001160372.4
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Intellektuelle Beeinträchtigung
Eines von 233 Genen, die damit verknüpft sind
- 3 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark
Aufbau von TRAPPC9
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Bekannte krankheitsverursachende Stellen
- Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 6,9 kb der 730 kb des Gens aus; 3.447 dieser Basen kodieren für das Protein.
So liest ein Gentest TRAPPC9
36
Positionen in TRAPPC9, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft
Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.
Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 730 kb von TRAPPC9, einschließlich der Introns, und nicht nur die 6,9 kb Exons.
Mit TRAPPC9 verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die TRAPPC9 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
- Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
- ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
- Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). TRAPPC9-Gen: trafficking protein particle complex subunit 9. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/trappc9
Dante Labs. TRAPPC9-Gen: trafficking protein particle complex subunit 9 [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/trappc9
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