Gen
NCAPG2
non-SMC condensin II complex subunit G2
- HGNC 21904↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000146918↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 54892↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 7q36.3
- Koordinaten
- Chromosom 7: 158.631.169–158.704.804 (GRCh38)
- Exons
- 28 Exons über 73,6 kb
- Protein
- 1.143 Aminosäuren
- Auch bekannt als
- FLJ20311, MTB, CAP-G2, hCAP-G2
- Frühere Symbole
- LUZP5
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000356309.8NM_017760.7
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Aufbau von NCAPG2
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Bekannte krankheitsverursachende Stellen
- Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 4 kb der 73,6 kb des Gens aus; 3.432 dieser Basen kodieren für das Protein.
So liest ein Gentest NCAPG2
1
Position in NCAPG2, an der ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft
Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.
Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 73,6 kb von NCAPG2, einschließlich der Introns, und nicht nur die 4 kb Exons.
Mit NCAPG2 verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die NCAPG2 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Abnormality of head or neck
- Abnormally small head
- Delayed closure of the soft spot on the skull
- Epiblepharon
- Frontal bossing
- Highly arched eyebrow
- Ingrown eyelashes
- Little lower jaw
- Short nose
2 weitere Merkmale anzeigen
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
- Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). NCAPG2-Gen: non-SMC condensin II complex subunit G2. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/ncapg2
Dante Labs. NCAPG2-Gen: non-SMC condensin II complex subunit G2 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/ncapg2
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