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Gen

GRIA4

glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 4

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
11q22.3
Koordinaten
Chromosom 11: 105.610.073–105.982.090 (GRCh38)
Exons
17 Exons über 372 kb
Protein
902 Aminosäuren
Auch bekannt als
GluA4, GLURD, GluR-4, GluR-D, GLUR4C
Frühere Symbole
GLUR4
MANE-Select-Transkript
ENST00000282499.10NM_000829.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet GRIA4 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von GRIA4

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 11, mit einer Klammer, an der GRIA4 liegt. GRIA4 und 4 Gene in der Nähe auf Chromosom 11, von 105.238.055 bis 106.354.108.Chromosom 1111q22.3p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25105,4 Mb105,6 Mb105,8 Mb106 Mb106,2 MbCARD18: 105.137.714–105.531.697, Minus-StrangCARD18GRIA4: 105.610.073–105.982.090, Plus-StrangGRIA4MSANTD4: 105.995.623–106.022.410, Minus-StrangMSANTD4KBTBD3: 106.047.228–106.077.459, Minus-StrangKBTBD3AASDHPPT: 106.075.501–106.098.708, Plus-StrangAASDHPPTDiagramm von GRIA4: 17 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 11Exon 5: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 13: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 14: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 105.610.073–105.610.428, 356 BasenExon 2: 105.610.908–105.611.085, 178 BasenExon 3: 105.612.276–105.612.434, 159 BasenExon 4: 105.752.981–105.753.220, 240 BasenExon 5: 105.862.024–105.862.208, 185 BasenExon 6: 105.887.519–105.887.572, 54 BasenExon 7: 105.898.269–105.898.427, 159 BasenExon 8: 105.903.814–105.903.981, 168 BasenExon 9: 105.905.197–105.905.301, 105 BasenExon 10: 105.910.435–105.910.545, 111 BasenExon 11: 105.918.712–105.918.918, 207 BasenExon 12: 105.924.399–105.924.769, 371 BasenExon 13: 105.926.741–105.926.939, 199 BasenExon 14: 105.933.722–105.933.969, 248 BasenExon 15: 105.971.914–105.972.028, 115 BasenExon 16: 105.974.310–105.974.444, 135 BasenExon 17: 105.979.575–105.982.090, 2.516 Basen151015175′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 5,5 kb der 372 kb des Gens aus; 2.709 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest GRIA4

3

Positionen in GRIA4, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 372 kb von GRIA4, einschließlich der Introns, und nicht nur die 5,5 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). GRIA4-Gen: glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 4. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/gria4

Vancouver

Dante Labs. GRIA4-Gen: glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 4 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/gria4

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