Merkmal
Weight loss
Reduction of total body weight.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Loss of weight
- Körpersystem
- Growth abnormality
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen353 Gene mit Weight loss verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Weight loss auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Immer | In 1 Erkrankung |
| FLNAfilamin A | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Immer | In 4 Erkrankungen |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| TYMPthymidine phosphorylase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATMATM serine/threonine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CR2complement C3d receptor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXP1forkhead box P1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GCKglucokinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GIPC1GIPC PDZ domain containing family member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Sehr häufig (80–99 %) | In 5 Erkrankungen |
313 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 7 Erkrankungen |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL10interleukin 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| IL12Binterleukin 12B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| INSinsulin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| JAK2Janus kinase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| KRT1keratin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT10keratin 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LPIN2lipin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| MALT1MALT1 paracaspase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MLH1mutL homolog 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MSH2mutS homolog 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MSH6mutS homolog 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NUTM2B-AS1NUTM2B antisense RNA 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PDCD1programmed cell death 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PRTN3proteinase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS20ribosomal protein S20 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SMAD4SMAD family member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR7toll like receptor 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TP53tumor protein p53 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AK2adenylate kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ANGangiogenin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ANO1anoctamin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ANXA11annexin A11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN2ataxin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AVParginine vasopressin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BCORBCL6 corepressor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CBLCbl proto-oncogene | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCND1cyclin D1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CCNFcyclin F | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDC73cell division cycle 73 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDH23cadherin related 23 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTNNB1catenin beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DAOD-amino acid oxidase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EDN3endothelin 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EDNRBendothelin receptor type B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FHfumarate hydratase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FUSFUS RNA binding protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA2GATA binding protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA4GATA binding protein 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GATMglycine amidinotransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HTThuntingtin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LIG3DNA ligase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LMO1LIM domain only 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MATR3matrin 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MEN1menin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MST1macrophage stimulating 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYL2myosin light chain 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEFHneurofilament heavy chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NF1neurofibromin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPM1nucleophosmin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NRTNneurturin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OPTNoptineurin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PFN1profilin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PMLPML nuclear body scaffold | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRPHperipherin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RETret proto-oncogene | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| RHBDF2rhomboid 5 homolog 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| SELENONselenoprotein N | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SQSTM1sequestosome 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TCF4transcription factor 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TPM2tropomyosin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TPM3tropomyosin 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TTRtransthyretin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VCPvalosin containing protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| WT1WT1 transcription factor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BTKBruton tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CALRcalreticulin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD247CD247 molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTRCchymotrypsin C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CUBNcubilin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F5coagulation factor V | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCAFA complementation group A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCBFA complementation group B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCCFA complementation group C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCD2FA complementation group D2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCEFA complementation group E | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCFFA complementation group F | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCGFA complementation group G | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCIFA complementation group I | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCLFA complementation group L | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCMFA complementation group M | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GALCgalactosylceramidase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GPC3glypican 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HFEhomeostatic iron regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IL12Ainterleukin 12A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JPH3junctophilin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| PSAPprosaposin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAD51RAD51 recombinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAD51CRAD51 paralog C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF168ring finger protein 168 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SNCAsynuclein alpha | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| THPOthrombopoietin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR4toll like receptor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD28CD28 molecule | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CD244CD244 molecule | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IL6interleukin 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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