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Gen

CTR9

CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
11p15.4
Koordinaten
Chromosom 11: 10.751.246–10.779.746 (GRCh38)
Exons
25 Exons über 28,5 kb
Protein
1.173 Aminosäuren
Auch bekannt als
KIAA0155, TSBP, p150TSP
Frühere Symbole
SH2BP1
MANE-Select-Transkript
ENST00000361367.7NM_014633.5
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet CTR9 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von CTR9

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 11, mit einer Klammer, an der CTR9 liegt. CTR9 und 8 Gene in der Nähe auf Chromosom 11, von 10.265.496 bis 11.265.495.Chromosom 1111p15.4p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2510,4 Mb10,6 Mb10,8 Mb11 Mb11,2 MbSBF2: 9.776.776–10.304.877, Minus-StrangSBF2ADM: 10.303.008–10.307.397, Plus-StrangADMAMPD3: 10.308.162–10.507.877, Plus-StrangAMPD3RNF141: 10.511.522–10.541.334, Minus-StrangRNF141LYVE1: 10.555.420–10.611.689, Minus-StrangLYVE1IRAG1: 10.573.077–10.693.988, Minus-StrangIRAG1CTR9: 10.751.246–10.779.746, Plus-StrangCTR9EIF4G2: 10.796.817–10.808.947, Minus-StrangEIF4G2ZBED5: 10.812.074–10.858.796, Minus-StrangZBED5Diagramm von CTR9: 25 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 11Exon 1: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 2: 4 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 3: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 9: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 11: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 21: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 10.751.246–10.751.457, 212 BasenExon 2: 10.752.672–10.752.770, 99 BasenExon 3: 10.754.958–10.755.197, 240 BasenExon 4: 10.755.678–10.755.795, 118 BasenExon 5: 10.756.749–10.756.838, 90 BasenExon 6: 10.760.173–10.760.321, 149 BasenExon 7: 10.761.947–10.762.054, 108 BasenExon 8: 10.763.431–10.763.538, 108 BasenExon 9: 10.763.643–10.763.879, 237 BasenExon 10: 10.764.112–10.764.201, 90 BasenExon 11: 10.764.308–10.764.436, 129 BasenExon 12: 10.764.548–10.764.731, 184 BasenExon 13: 10.766.402–10.766.490, 89 BasenExon 14: 10.767.806–10.767.991, 186 BasenExon 15: 10.768.074–10.768.161, 88 BasenExon 16: 10.768.343–10.768.491, 149 BasenExon 17: 10.770.210–10.770.326, 117 BasenExon 18: 10.770.487–10.770.632, 146 BasenExon 19: 10.771.545–10.771.616, 72 BasenExon 20: 10.772.520–10.772.655, 136 BasenExon 21: 10.773.127–10.773.273, 147 BasenExon 22: 10.774.012–10.774.169, 158 BasenExon 23: 10.775.207–10.775.303, 97 BasenExon 24: 10.775.521–10.775.633, 113 BasenExon 25: 10.778.679–10.779.746, 1.068 Basen15101520255′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 4,3 kb der 28,5 kb des Gens aus; 3.522 dieser Basen kodieren für das Protein.

Sequenzierung von CTR9

11

Positionen in CTR9, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keiner davon liegt in einem Bereich, den Short Reads nur schwer erfassen.

Ein Whole Genome erfasst alle 28,5 kb von CTR9, einschließlich der Introns, nicht nur die 4,3 kb Exons.

Mit CTR9 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die CTR9 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.17-8666dff2.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). CTR9-Gen: CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/ctr9

Vancouver

Dante Labs. CTR9-Gen: CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/ctr9

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