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url <- "https://dantelabs.com/traits/growth-abnormality.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameGrowth abnormalityHP:0001507
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Lesen Sie die Gene aus, die mit Growth abnormality zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen45 Gene mit Growth abnormality verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Growth abnormality auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNASGNAS complex locus | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ARandrogen receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CYP21A2cytochrome P450 family 21 subfamily A member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MGPmatrix Gla protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
5 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SGSHN-sulfoglucosamine sulfohydrolase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.17-8666dff2.
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