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Trait
Short foot
A measured foot length that is more than 2 SD below the mean for a newborn of 27 - 41 weeks gestation, or foot that is less than the 3rd centile for individuals from birth to 16 years of age (objective). Alternatively, a foot that appears disproportionately short (subjective).
Résumé
- Aussi appelé
- Short feet, Small feet, Hypoplastic feet
- Système corporel
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
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page$trait$nameShort footHP:0001773
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Obtenir mon Genome Test90 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
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- Asphyxiating Thoracic Dystrophy 2 (IFT80)Reads 1 of these genesIFT80About this report →
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- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Dyssegmental Dysplasia, Silverman-Handmaker TypeReads 1 of these genesHSPG2About this report →
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- Fragile X SyndromeReads 1 of these genesFMR1About this report →
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- Hao-Fountain SyndromeReads 1 of these genesUSP7About this report →
- Huntington DiseaseReads 1 of these genesHTTAbout this report →
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- Schwartz-Jampel Syndrome Type 1Reads 1 of these genesHSPG2About this report →
- Short-Rib Thoracic Dysplasia 11 (DYNC2I2)Reads 1 of these genesDYNC2I2About this report →
- Short-Rib Thoracic Dysplasia 7 (WDR35)Reads 1 of these genesWDR35About this report →
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- SHOX Deficiency (Leri-Weill and Langer Dysplasia)Reads 1 of these genesSHOXAbout this report →
- Simpson-Golabi-Behmel SyndromeReads 1 of these genesGPC3About this report →
- Skraban-Deardorff SyndromeReads 1 of these genesWDR26About this report →
- You-Hoover-Fong Syndrome (TELO2)Reads 1 of these genesTELO2About this report →
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- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 3 of these genesDYNC1H1KIF5CTUBB3About this report →
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- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
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- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 2 of these genesMAGEL2SNRPNAbout this report →
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- Familial Atrial FibrillationReads 1 of these genesKCNJ2About this report →
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Short Qt SyndromeReads 1 of these genesKCNJ2About this report →
- TubulinopathiesReads 1 of these genesTUBB3About this report →
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- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 6 of these genesDYNC1H1SPARTFMR1TBCEHTTWDR81About this report →
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- Coffin-Siris SyndromeReads 1 of these genesARID2About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFBN1About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesCTSKAbout this report →
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- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesCCBE1About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesDYNC1H1About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesGJA1About this report →
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- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesPRDM16About this report →
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- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesWDR81About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesDYNC1H1FBXL4About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCTSKAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesSPARTAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesFBXL4About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesDYNC1H1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesCOL11A1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesFBXL4About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesRMRPAbout this report →
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Obtenir mon Genome Test158 gènes associés à Short foot
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Short foot est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Toujours | Dans 1 affection |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Toujours | Dans 1 affection |
| CENPEcentromere protein E | Toujours | Dans 1 affection |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| ERI1exoribonuclease 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| FBN1fibrillin 1 | Toujours | Dans 3 affections |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| HOXA13homeobox A13 | Toujours | Dans 1 affection |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Toujours | Dans 1 affection |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Toujours | Dans 1 affection |
| KIF5Ckinesin family member 5C | Toujours | Dans 1 affection |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| MIR140microRNA 140 | Toujours | Dans 1 affection |
| NGLY1N-glycanase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Toujours | Dans 2 affections |
| POC1APOC1 centriolar protein A | Toujours | Dans 1 affection |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SMAD4SMAD family member 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Toujours | Dans 4 affections |
| SPARTspartin | Toujours | Dans 1 affection |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Toujours | Dans 2 affections |
| WDR19WD repeat domain 19 | Toujours | Dans 2 affections |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| BRD4bromodomain containing 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 5 affections |
| GPC3glypican 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| GPC4glypican 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
Afficher 118 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| HDAC6histone deacetylase 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 7 affections |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MEG3maternally expressed 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NOGnoggin | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PDPNpodoplanin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PPM1Dprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| SHOXSHOX homeobox | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SKISKI proto-oncogene | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SPENspen family transcriptional repressor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| WDR35WD repeat domain 35 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| WNT7AWnt family member 7A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CEP120centrosomal protein 120 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CERT1ceramide transporter 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CTSKcathepsin K | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CUL4Bcullin 4B | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HNRNPRheterogeneous nuclear ribonucleoprotein R | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KIAA0753KIAA0753 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| NDNnecdin, MAGE family member | Souvent (30–79 %) | Dans 4 affections |
| NTNG1netrin G1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RNF2ring finger protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Souvent (30–79 %) | Dans 5 affections |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SATB1SATB homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SATB2SATB homeobox 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TELO2telomere maintenance 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| WDR26WD repeat domain 26 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| BGNbiglycan | Non signalé | Dans 1 affection |
| BPNT23'(2'), 5'-bisphosphate nucleotidase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Non signalé | Dans 1 affection |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| FAM50Afamily with sequence similarity 50 member A | Non signalé | Dans 1 affection |
| FBXO11F-box protein 11 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HTThuntingtin | Non signalé | Dans 1 affection |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Non signalé | Dans 1 affection |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MASP1MBL associated serine protease 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Non signalé | Dans 1 affection |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| WDR81WD repeat domain 81 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
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