Autosomique dominant
Une maladie génétique du système électrique du cœur qui se manifeste par un ensemble de signes et de symptômes, notamment un intervalle QT court à l'électrocardiogramme (< 300 ms) qui ne varie pas de manière significative avec la fréquence cardiaque, des ondes T amples et pointues, ainsi qu'un cœur structurellement normal. Le syndrome du QT court semble se transmettre selon un mode autosomique dominant, et plusieurs familles touchées ont été identifiées.
Également connu sous le nom de
ventricular arrhythmia associated with short QT syndrome
Inclut 4 sous-types associés ↓Masquer les sous-types ↑
- short QT syndrome 7
- short QT syndrome type 1
- short QT syndrome type 2
- short QT syndrome type 3
