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Gène

WNT7A

Wnt family member 7A

Résumé

Localisation cytogénétique
3p25.1
Coordonnées
Chromosome 3 : 13 816 258–13 880 071 (GRCh38)
Exons
4 exons sur 63,8 kb
Protéine
349 acides aminés
Aussi appelé
Wnt-7a
Transcrit MANE Select
ENST00000285018.5NM_004625.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore WNT7A. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de WNT7A

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 3, avec un crochet à l'emplacement de WNT7A. WNT7A et 8 gènes à proximité sur le chromosome 3, de 13 348 165 à 14 348 164.Chromosome 33p25.1p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2913,4 Mb13,6 Mb13,8 Mb14 Mb14,2 MbNUP210 : 13 316 231–13 420 395, brin inverseNUP210HDAC11 : 13 479 724–13 506 424, brin directHDAC11FBLN2 : 13 549 073–13 638 504, brin directFBLN2WNT7A : 13 816 258–13 880 071, brin inverseWNT7ACHCHD4 : 14 112 077–14 124 876, brin inverseCHCHD4TMEM43 : 14 124 998–14 143 681, brin directTMEM43 : 14 135 217–14 148 252, brin directXPC : 14 145 145–14 178 767, brin inverseXPCLSM3 : 14 178 749–14 216 186, brin directLSM3Schéma de WNT7A : 4 exons sur le brin inverse du chromosome 3Exon 4 : 2 sites connus associés à une maladieExon 3 : 1 site connu associé à une maladieExon 4 : 13 816 258–13 819 423, 3 166 basesExon 3 : 13 854 532–13 854 803, 272 basesExon 2 : 13 874 947–13 875 173, 227 basesExon 1 : 13 879 746–13 880 071, 326 bases43215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4 kb sur les 63,8 kb du gène ; 1 050 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit WNT7A

4

positions dans WNT7A où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 63,8 kb de WNT7A, introns compris, et pas seulement les 4 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène WNT7A : Wnt family member 7A. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/wnt7a

Vancouver

Dante Labs. Gène WNT7A : Wnt family member 7A [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/wnt7a

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