Znak
Short foot
A measured foot length that is more than 2 SD below the mean for a newborn of 27 - 41 weeks gestation, or foot that is less than the 3rd centile for individuals from birth to 16 years of age (objective). Alternatively, a foot that appears disproportionately short (subjective).
Shrnutí
- Také nazýváno
- Short feet, Small feet, Hypoplastic feet
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/short-foot.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Short foot i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test158 genů spojených s Short foot
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Short foot vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CENPEcentromere protein E | Vždy | U 1 onemocnění |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ERI1exoribonuclease 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FBN1fibrillin 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| HOXA13homeobox A13 | Vždy | U 1 onemocnění |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Vždy | U 1 onemocnění |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Vždy | U 1 onemocnění |
| KIF5Ckinesin family member 5C | Vždy | U 1 onemocnění |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MIR140microRNA 140 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NGLY1N-glycanase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Vždy | U 2 onemocnění |
| POC1APOC1 centriolar protein A | Vždy | U 1 onemocnění |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SMAD4SMAD family member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Vždy | U 4 onemocnění |
| SPARTspartin | Vždy | U 1 onemocnění |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Vždy | U 2 onemocnění |
| WDR19WD repeat domain 19 | Vždy | U 2 onemocnění |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| BRD4bromodomain containing 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Velmi často (80–99 %) | U 5 onemocnění |
| GPC3glypican 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GPC4glypican 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 118 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| HDAC6histone deacetylase 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Velmi často (80–99 %) | U 7 onemocnění |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MEG3maternally expressed 3 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NOGnoggin | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PDPNpodoplanin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PPM1Dprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| SHOXSHOX homeobox | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SKISKI proto-oncogene | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SPENspen family transcriptional repressor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WDR35WD repeat domain 35 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WNT7AWnt family member 7A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CEP120centrosomal protein 120 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CERT1ceramide transporter 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTSKcathepsin K | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CUL4Bcullin 4B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HNRNPRheterogeneous nuclear ribonucleoprotein R | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KIAA0753KIAA0753 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| NDNnecdin, MAGE family member | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| NTNG1netrin G1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNF2ring finger protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Často (30–79 %) | U 5 onemocnění |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SATB1SATB homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SATB2SATB homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TELO2telomere maintenance 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| WDR26WD repeat domain 26 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BGNbiglycan | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BPNT23'(2'), 5'-bisphosphate nucleotidase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FAM50Afamily with sequence similarity 50 member A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FBXO11F-box protein 11 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HTThuntingtin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MASP1MBL associated serine protease 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WDR81WD repeat domain 81 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů