Gène
TRPS1
transcriptional repressor GATA binding 1
- HGNC 12340↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000104447↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 7227↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 8q23.3
- Coordonnées
- Chromosome 8 : 115 408 496–115 668 975 (GRCh38)
- Exons
- 7 exons sur 260,5 kb
- Protéine
- 1 294 acides aminés
- Aussi appelé
- LGCR, GC79
- Transcrit MANE Select
- ENST00000395715.8NM_014112.5
- Type de locus
- Codant pour une protéine
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
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Structure de TRPS1
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 10 kb sur les 260,5 kb du gène ; 3 885 de ces bases codent pour la protéine.
Séquençage de TRPS1
2Facile
Difficulté de séquençage de TRPS1 avec des lectures courtes, sur 100
0 · Facile100 · Difficile
Presque tous les exons de TRPS1 se situent dans des zones où les lectures courtes se positionnent sans ambiguïté.
Facteur aggravant : la part des exons de TRPS1 située dans chaque type de région difficile
- MappabilitéPortions où des lectures de 100 ou 250 pb ne peuvent pas être placées de façon unique, si bien qu'un appel dans ces zones peut être manquant ou erroné. À lui seul, un gène entièrement situé dans ce type de région obtiendrait un score de 100.0 %
- HomologieDuplications segmentaires : copies ailleurs dans le génome, comme les paralogues et les pseudogènes, à 90 % d'identité ou plus. À lui seul, un gène entièrement situé dans ce type de région obtiendrait un score de 60.0 %
- Partagé avec le chrYLes régions pseudoautosomales et la région transposée du X, où les chrX et chrY portent la même séquence ou une séquence presque identique, si bien qu'une lecture issue de l'un peut être placée sur l'autre. À lui seul, un gène entièrement situé dans ce type de région obtiendrait un score de 60.0 %
- Couverture de la référenceLacunes dans l'assemblage de référence à proximité, où il n'existe aucune séquence sur laquelle les lectures peuvent s'aligner. À lui seul, un gène entièrement situé dans ce type de région obtiendrait un score de 50.0 %
- RépétitionsRépétitions en tandem et suites d'une même base, sur lesquelles les lectures glissent et qu'elles peuvent ne pas couvrir en entier. À lui seul, un gène entièrement situé dans ce type de région obtiendrait un score de 30.5,7 %
- Teneur en GCFenêtres comportant moins de 25 % ou plus de 65 % de G et de C, que la préparation de la bibliothèque couvre mal. À lui seul, un gène entièrement situé dans ce type de région obtiendrait un score de 20.0,5 %
Un score Dante Labs issu de nos propres recherches, fondé sur les cartes des régions difficiles à séquencer de Genome in a Bottle du NIST.Mode de calcul du scoreChaque barre représente la part des bases exoniques de TRPS1 située dans ce type de région difficile. Chaque type peut à lui seul rendre un gène difficile, et chaque type supplémentaire ajoute moins : 0 lorsqu'aucune base ne se trouve dans l'un d'eux, 100 lorsque toutes les bases se trouvent dans des zones où les lectures ne peuvent pas être placées de façon unique.
126
positions dans TRPS1 où ClinVar classe une variation comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se trouve dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome complet couvre les 260,5 kb de TRPS1 dans leur totalité, introns compris, et pas seulement les 10 kb d'exons.
ClinVar pathogenic variants (131)
The TRPS1 variants ClinVar classifies pathogenic or likely pathogenic for any condition, reviewed by at least one submitter with criteria, and the most reviewed of them. It is ClinVar's public record of the gene, never a result.
- Pathogène 101
- Probablement pathogène 30
| Variant | Conditions | Classification ClinVar | Statut de révision |
|---|---|---|---|
| NM_014112.5(TRPS1):c.2761C>T (p.Arg921Ter) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I | Pathogène | ★★★★2 étoiles sur 4 critères fournis, plusieurs soumetteurs, sans conflit |
| NM_014112.5(TRPS1):c.2086C>T (p.Arg696Ter) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I | Pathogène | ★★★★2 étoiles sur 4 critères fournis, plusieurs soumetteurs, sans conflit |
| NM_014112.5(TRPS1):c.1630C>T (p.Arg544Ter) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I and 1 other | Pathogène | ★★★★2 étoiles sur 4 critères fournis, plusieurs soumetteurs, sans conflit |
| NM_014112.5(TRPS1):c.1168A>T (p.Lys390Ter) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I | Pathogène | ★★★★2 étoiles sur 4 critères fournis, plusieurs soumetteurs, sans conflit |
| NM_014112.5(TRPS1):c.769C>T (p.Arg257Ter) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I | Pathogène | ★★★★2 étoiles sur 4 critères fournis, plusieurs soumetteurs, sans conflit |
| NM_014112.5(TRPS1):c.2798G>A (p.Cys933Tyr) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I | Probablement pathogène | ★★★★2 étoiles sur 4 critères fournis, plusieurs soumetteurs, sans conflit |
| NM_014112.5(TRPS1):c.3659del (p.Arg1220fs) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I | Pathogène | ★★★★1 étoile sur 4 critères fournis, un seul soumetteur |
| NM_014112.5(TRPS1):c.3556_3559dup (p.Gly1187fs) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I | Pathogène | ★★★★1 étoile sur 4 critères fournis, un seul soumetteur |
| NM_014112.5(TRPS1):c.3461_3462del (p.Tyr1154fs) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I | Pathogène | ★★★★1 étoile sur 4 critères fournis, un seul soumetteur |
| NM_014112.5(TRPS1):c.3461dup (p.Tyr1154Ter) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I | Pathogène | ★★★★1 étoile sur 4 critères fournis, un seul soumetteur |
| NM_014112.5(TRPS1):c.3434del (p.Pro1145fs) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I | Pathogène | ★★★★1 étoile sur 4 critères fournis, un seul soumetteur |
| NM_014112.5(TRPS1):c.3430del (p.Val1144fs) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I | Pathogène | ★★★★1 étoile sur 4 critères fournis, un seul soumetteur |
| NM_014112.5(TRPS1):c.3352C>T (p.Gln1118Ter) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I | Pathogène | ★★★★1 étoile sur 4 critères fournis, un seul soumetteur |
| NM_014112.5(TRPS1):c.3268_3275del (p.His1090fs) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I | Pathogène | ★★★★1 étoile sur 4 critères fournis, un seul soumetteur |
| NM_014112.5(TRPS1):c.3248del (p.Lys1083fs) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I | Pathogène | ★★★★1 étoile sur 4 critères fournis, un seul soumetteur |
| NM_014112.5(TRPS1):c.3229A>T (p.Arg1077Ter) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I | Pathogène | ★★★★1 étoile sur 4 critères fournis, un seul soumetteur |
| NM_014112.5(TRPS1):c.3197C>A (p.Ser1066Ter) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I | Pathogène | ★★★★1 étoile sur 4 critères fournis, un seul soumetteur |
| NM_014112.5(TRPS1):c.3010dup (p.Ser1004fs) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I | Pathogène | ★★★★1 étoile sur 4 critères fournis, un seul soumetteur |
| NM_014112.5(TRPS1):c.2981_2984del (p.Glu994fs) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I | Pathogène | ★★★★1 étoile sur 4 critères fournis, un seul soumetteur |
| NM_014112.5(TRPS1):c.2956_2960dup (p.Val988fs) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I | Pathogène | ★★★★1 étoile sur 4 critères fournis, un seul soumetteur |
| NM_014112.5(TRPS1):c.2941_2942del (p.Arg981fs) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I | Pathogène | ★★★★1 étoile sur 4 critères fournis, un seul soumetteur |
| NM_014112.5(TRPS1):c.2927_2931del (p.Leu976fs) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I | Pathogène | ★★★★1 étoile sur 4 critères fournis, un seul soumetteur |
| NM_014112.5(TRPS1):c.2923C>T (p.Gln975Ter) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I | Pathogène | ★★★★1 étoile sur 4 critères fournis, un seul soumetteur |
| NM_014112.5(TRPS1):c.2892_2899dup (p.Asn967fs) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I | Pathogène | ★★★★1 étoile sur 4 critères fournis, un seul soumetteur |
| NM_014112.5(TRPS1):c.2894G>A (p.Arg965His) (opens in a new tab) | trichorhinophalangeal syndrome type I | Pathogène | ★★★★1 étoile sur 4 critères fournis, un seul soumetteur |
See all 131 with every other TRPS1 variant in ClinVar → (opens in a new tab)
Traits associés à TRPS1
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que TRPS1 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Abnormality of head or neck
- Bulbous nose
- Limited hair on end of eyebrow
- Long philtrum
- Smooth philtrum
- Sparse scalp hair
- Thin red part of the upper lip
- Deep philtrum
- Frontal bossing
Afficher 24 traits supplémentaires
- Little lower jaw
- Long upper lip
- Sparse eyebrow
- Sparse eyelashes
- Triangular face
- Abnormal dentition
- Aplasia/Hypoplasia of the mandible
- Extra teeth
- High palate
- Thick eyebrow
- Abnormality of the palate
- Abnormally small head
- Thick nasal alae
- Wide nasal bridge
- Bad bite
- Chin with horizontal crease
- Decreased size of tooth
- Delayed eruption of teeth
- Dental cavities
- Dental crowding
- Narrow palate
- Pear-shaped nose
- Thin eyebrow
- Underdeveloped tissue around nostril
Abnormality of limbs
- Short fingers or toes
- Cone-shaped end part of finger bones
- Curvature of little finger
- Short long bone of foot
- Short outermost finger bone
- Shortened long bone of hand
- Shortening of all finger bones
- Avascular necrosis of the capital femoral epiphysis
Afficher 16 traits supplémentaires
- Curvature of digit
- Permanent flexion of the finger
- Bilateral single transverse palmar creases
- Knock knees
- Talipes
- Cone-shaped end part of the innermost hand bones
- Cone-shaped end part of the middle hand bones
- Dropped arches
- Flat end part of innermost thighbone
- Increased bone density of end part of the outermost hand bones
- Short finger
- Short finger bones
- Short foot
- Short palm
- Swelling of innermost hinge joints
- Winged shoulder blade
Abnormality of the integument
- Fine hair
- Hyperkeratosis
- Sparse hair
- Brittle nails
- Loose redundant skin
- White discoloration of nails
- Slow-growing hair
- Spoon-shaped nails
Afficher 1 trait supplémentaire
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où proviennent ces données
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, issu de NCBI et d'EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- Les stratifications du génome Genome in a Bottle, publiées par le NIST : le score de difficulté de séquençage.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène TRPS1 : transcriptional repressor GATA binding 1. Consulté le 19 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/trps1
Dante Labs. Gène TRPS1 : transcriptional repressor GATA binding 1 [Internet]. [consulté le 19 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/trps1
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