Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Short foot
A measured foot length that is more than 2 SD below the mean for a newborn of 27 - 41 weeks gestation, or foot that is less than the 3rd centile for individuals from birth to 16 years of age (objective). Alternatively, a foot that appears disproportionately short (subjective).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Short feet, Small feet, Hypoplastic feet
Short footHP:0001773
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Short foot, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test158 genów powiązanych z Short foot
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Short foot. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CENPEcentromere protein E | Zawsze | W 1 chorobie |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ERI1exoribonuclease 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FBN1fibrillin 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| HOXA13homeobox A13 | Zawsze | W 1 chorobie |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| KIF5Ckinesin family member 5C | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MIR140microRNA 140 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NGLY1N-glycanase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Zawsze | W 2 chorobach |
| POC1APOC1 centriolar protein A | Zawsze | W 1 chorobie |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Zawsze | W 4 chorobach |
| SPARTspartin | Zawsze | W 1 chorobie |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Zawsze | W 2 chorobach |
| WDR19WD repeat domain 19 | Zawsze | W 2 chorobach |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| BRD4bromodomain containing 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 5 chorobach |
| GPC3glypican 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GPC4glypican 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 118 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HDAC6histone deacetylase 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Bardzo często (80–99%) | W 7 chorobach |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MEG3maternally expressed 3 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NOGnoggin | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PDPNpodoplanin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PPM1Dprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| SHOXSHOX homeobox | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SKISKI proto-oncogene | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SPENspen family transcriptional repressor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WDR35WD repeat domain 35 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WNT7AWnt family member 7A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CEP120centrosomal protein 120 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CERT1ceramide transporter 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTSKcathepsin K | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CUL4Bcullin 4B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNRNPRheterogeneous nuclear ribonucleoprotein R | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIAA0753KIAA0753 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| NDNnecdin, MAGE family member | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| NTNG1netrin G1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNF2ring finger protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Często (30–79%) | W 5 chorobach |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SATB1SATB homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SATB2SATB homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TELO2telomere maintenance 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| WDR26WD repeat domain 26 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BGNbiglycan | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BPNT23'(2'), 5'-bisphosphate nucleotidase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FAM50Afamily with sequence similarity 50 member A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FBXO11F-box protein 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HTThuntingtin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MASP1MBL associated serine protease 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WDR81WD repeat domain 81 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni