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Gène

MAU2

MAU2 sister chromatid cohesion factor

Résumé

Localisation cytogénétique
19p13.11
Coordonnées
Chromosome 19 : 19 320 829–19 358 754 (GRCh38)
Exons
19 exons sur 37,9 kb
Protéine
613 acides aminés
Aussi appelé
MGC75361, mau-2, MAU2L, SCC4
Symboles précédents
KIAA0892
Transcrit MANE Select
ENST00000262815.13NM_015329.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore MAU2. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de MAU2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de MAU2. MAU2 et 33 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 18 839 792 à 19 839 791.Chromosome 1919p13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4319 Mb19,2 Mb19,4 Mb19,6 Mb19,8 MbUPF1 : 18 831 905–18 868 232, brin directUPF1CERS1 : 18 868 545–18 896 727, brin inverseGDF1 : 18 868 545–18 896 158, brin inverseCOPE : 18 899 511–18 919 407, brin inverseCOPE : 18 907 013–18 934 397, brin inverseDDX49 : 18 919 667–18 929 189, brin directDDX49HOMER3 : 18 929 201–18 941 728, brin inverseHOMER3SUGP2 : 18 990 887–19 061 647, brin inverseSUGP2ARMC6 : 19 033 575–19 060 311, brin directARMC6SLC25A42 : 19 061 697–19 113 030, brin directSLC25A42TMEM161A : 19 119 148–19 138 513, brin inverseMEF2B : 19 145 563–19 192 589, brin inverseMEF2BBORCS8-MEF2B : 19 145 569–19 192 158, brin inverseBORCS8 : 19 163 148–19 192 591, brin inverseBORCS8RFXANK : 19 191 957–19 202 844, brin directRFXANKNR2C2AP : 19 201 409–19 203 729, brin inverseNR2C2APNCAN : 19 211 948–19 252 247, brin directNCANHAPLN4 : 19 254 731–19 262 827, brin inverseHAPLN4TM6SF2 : 19 263 385–19 273 406, brin inverseTM6SF2SUGP1 : 19 276 018–19 320 511, brin inverseSUGP1MAU2 : 19 320 829–19 358 754, brin directMAU2GATAD2A : 19 385 638–19 508 932, brin directGATAD2ATSSK6 : 19 512 396–19 515 553, brin inverseTSSK6NDUFA13 : 19 515 728–19 529 054, brin directNDUFA13 : 19 516 227–19 536 076, brin directYJEFN3 : 19 528 851–19 537 584, brin directCILP2 : 19 538 248–19 546 659, brin directPBX4 : 19 561 707–19 618 746, brin inversePBX4LPAR2 : 19 623 639–19 628 930, brin inverseLPAR2GMIP : 19 629 473–19 643 669, brin inverseGMIPATP13A1 : 19 645 196–19 663 700, brin inverseATP13A1ZNF101 : 19 668 781–19 683 509, brin directZNF101ZNF14 : 19 708 130–19 733 119, brin inverseZNF14ZNF506 : 19 761 038–19 821 784, brin inverseZNF506Schéma de MAU2 : 19 exons sur le brin direct du chromosome 19Exon 1 : 1 site connu associé à une maladieExon 4 : 1 site connu associé à une maladieExon 7 : 1 site connu associé à une maladieExon 9 : 2 sites connus associés à une maladieExon 11 : 2 sites connus associés à une maladieExon 17 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 19 320 829–19 321 135, 307 basesExon 2 : 19 335 718–19 335 735, 18 basesExon 3 : 19 336 122–19 336 187, 66 basesExon 4 : 19 337 170–19 337 265, 96 basesExon 5 : 19 338 845–19 338 939, 95 basesExon 6 : 19 340 846–19 340 873, 28 basesExon 7 : 19 341 252–19 341 407, 156 basesExon 8 : 19 342 535–19 342 681, 147 basesExon 9 : 19 342 776–19 342 866, 91 basesExon 10 : 19 343 837–19 343 940, 104 basesExon 11 : 19 344 849–19 344 926, 78 basesExon 12 : 19 345 304–19 345 369, 66 basesExon 13 : 19 347 280–19 347 366, 87 basesExon 14 : 19 348 889–19 348 938, 50 basesExon 15 : 19 349 155–19 349 232, 78 basesExon 16 : 19 349 325–19 349 436, 112 basesExon 17 : 19 354 355–19 354 445, 91 basesExon 18 : 19 355 264–19 355 391, 128 basesExon 19 : 19 355 708–19 358 754, 3 047 bases151015195′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4,8 kb sur les 37,9 kb du gène ; 1 842 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit MAU2

8

positions dans MAU2 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 37,9 kb de MAU2, introns compris, et pas seulement les 4,8 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène MAU2 : MAU2 sister chromatid cohesion factor. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/mau2

Vancouver

Dante Labs. Gène MAU2 : MAU2 sister chromatid cohesion factor [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/mau2

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