AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsătură
Short foot
A measured foot length that is more than 2 SD below the mean for a newborn of 27 - 41 weeks gestation, or foot that is less than the 3rd centile for individuals from birth to 16 years of age (objective). Alternatively, a foot that appears disproportionately short (subjective).
Rezumat
- Denumit și
- Short feet, Small feet, Hypoplastic feet
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/short-foot.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameShort footHP:0001773
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Citiți genele legate de Short foot și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu90 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cornelia de Lange SyndromeReads 6 of these genesNIPBLSMC1ABRD4HDAC8RAD21SMC3About this report →
- Achondrogenesis panelReads 4 of these genesCOL2A1GDF5SLC26A2TRIP11About this report →
- Intellectual DisabilityReads 26 of these genesCAMK2GDYNC1H1KDM5CKDM6BSMAD4UBE2AAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 7 of these genesWDR19SKIWDR35FGFR1FGFR2FGFR3About this report →
Show 86 more reports
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 2 of these genesRMRPRNU4ATACAbout this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 2 of these genesDLK1MKRN3About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder (TRRAP, MYH10, RERE, SOX11)Reads 2 of these genesRERETRRAPAbout this report →
- Multiple Synostoses Syndrome (FGF9)Reads 2 of these genesGDF5NOGAbout this report →
- 3MC Syndrome 1 (MASP1)Reads 1 of these genesMASP1About this report →
- Aarskog-Scott SyndromeReads 1 of these genesFGD1About this report →
- Asphyxiating Thoracic Dystrophy 2 (IFT80)Reads 1 of these genesIFT80About this report →
- Basilicata-Akhtar SyndromeReads 1 of these genesMSL3About this report →
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Dyssegmental Dysplasia, Silverman-Handmaker TypeReads 1 of these genesHSPG2About this report →
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- Fragile X SyndromeReads 1 of these genesFMR1About this report →
- Hand-Foot-Genital SyndromeReads 1 of these genesHOXA13About this report →
- Hao-Fountain SyndromeReads 1 of these genesUSP7About this report →
- Huntington DiseaseReads 1 of these genesHTTAbout this report →
- IFT140-Related CiliopathyReads 1 of these genesIFT140About this report →
- Jeune Asphyxiating Thoracic Dystrophy (DYNC2H1)Reads 1 of these genesDYNC2H1About this report →
- NGLY1 DeficiencyReads 1 of these genesNGLY1About this report →
- NOG-Related Symphalangism Spectrum DisorderReads 1 of these genesNOGAbout this report →
- OpsismodysplasiaReads 1 of these genesINPPL1About this report →
- Primary Failure of Tooth EruptionReads 1 of these genesPTH1RAbout this report →
- Radio-Tartaglia SyndromeReads 1 of these genesSPENAbout this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- RNU4ATAC Spectrum DisorderReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- Schwartz-Jampel Syndrome Type 1Reads 1 of these genesHSPG2About this report →
- Short-Rib Thoracic Dysplasia 11 (DYNC2I2)Reads 1 of these genesDYNC2I2About this report →
- Short-Rib Thoracic Dysplasia 7 (WDR35)Reads 1 of these genesWDR35About this report →
- Short-Rib Thoracic Dysplasia 8 (DYNC2I1)Reads 1 of these genesDYNC2I1About this report →
- SHOX Deficiency (Leri-Weill and Langer Dysplasia)Reads 1 of these genesSHOXAbout this report →
- Simpson-Golabi-Behmel SyndromeReads 1 of these genesGPC3About this report →
- Skraban-Deardorff SyndromeReads 1 of these genesWDR26About this report →
- You-Hoover-Fong Syndrome (TELO2)Reads 1 of these genesTELO2About this report →
- ZTTK SyndromeReads 1 of these genesSONAbout this report →
- Marfan Like SyndromesReads 3 of these genesFBN1SKIBGNAbout this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 3 of these genesDYNC1H1KIF5CTUBB3About this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 2 of these genesWDR19WDR35About this report →
- Hereditary FibromatosesReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- TRIP11-Related Skeletal DysplasiaReads 1 of these genesTRIP11About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 7 of these genesSLC35C1B3GLCTPIGLPIGNCHSY1COG1About this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 2 of these genesCOL2A1SLC26A2About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 2 of these genesMAGEL2SNRPNAbout this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 3 of these genesIFT172ARL6BBS1About this report →
- VitreoretinopathyReads 3 of these genesDYNC1H1COL2A1COL11A1About this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesKCNJ2About this report →
- Leukocyte Adhesion DeficiencyReads 1 of these genesSLC35C1About this report →
- Rothmund-Thomson SyndromeReads 1 of these genesRECQL4About this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 1 of these genesKCNJ2About this report →
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Short Qt SyndromeReads 1 of these genesKCNJ2About this report →
- TubulinopathiesReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 2 of these genesPIGLPIGNAbout this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 2 of these genesWDR19TTC21BAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 2 of these genesADAMTS2COL3A1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 3 of these genesMAGEL2FGFR1SNRPNAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 2 of these genesZFXZMYM2About this report →
- Growth Hormone Insensitivity & IGF-1 Axis DisordersReads 1 of these genesIGF1RAbout this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 1 of these genesSIM1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 5 of these genesGABBR2KDM5CSMC1ACDKL5MECP2About this report →
- Oculocutaneous AlbinismReads 1 of these genesOCA2About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 3 of these genesIFT140IFT172ARL6About this report →
- Long QT SyndromeReads 1 of these genesKCNJ2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 6 of these genesDYNC1H1SPARTFMR1TBCEHTTWDR81About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesIFT140About this report →
- Coffin-Siris SyndromeReads 1 of these genesARID2About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFBN1About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesCTSKAbout this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesKCNJ5About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesCCBE1About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesDYNC1H1About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesGJA1About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesCEP120About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesPRDM16About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesFMR1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesWDR81About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesDYNC1H1FBXL4About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCTSKAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesSPARTAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesFBXL4About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesDYNC1H1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesCOL11A1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesFBXL4About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesRMRPAbout this report →
Citiți genele legate de Short foot și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu158 de gene asociate cu Short foot
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Short foot. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CENPEcentromere protein E | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ERI1exoribonuclease 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FBN1fibrillin 1 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| HOXA13homeobox A13 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KIF5Ckinesin family member 5C | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MIR140microRNA 140 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NGLY1N-glycanase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| POC1APOC1 centriolar protein A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SMAD4SMAD family member 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Întotdeauna | În 4 de afecțiuni |
| SPARTspartin | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| WDR19WD repeat domain 19 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| BRD4bromodomain containing 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Foarte des (80–99%) | În 5 de afecțiuni |
| GPC3glypican 3 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| GPC4glypican 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 118 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| HDAC6histone deacetylase 6 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Foarte des (80–99%) | În 7 de afecțiuni |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MEG3maternally expressed 3 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NOGnoggin | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PDPNpodoplanin | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PPM1Dprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| SHOXSHOX homeobox | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SKISKI proto-oncogene | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SPENspen family transcriptional repressor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Foarte des (80–99%) | În 4 de afecțiuni |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WDR35WD repeat domain 35 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WNT7AWnt family member 7A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CEP120centrosomal protein 120 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CERT1ceramide transporter 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CTSKcathepsin K | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CUL4Bcullin 4B | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HNRNPRheterogeneous nuclear ribonucleoprotein R | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KIAA0753KIAA0753 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| NDNnecdin, MAGE family member | Des (30–79%) | În 4 de afecțiuni |
| NTNG1netrin G1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RNF2ring finger protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Des (30–79%) | În 5 de afecțiuni |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SATB1SATB homeobox 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SATB2SATB homeobox 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TELO2telomere maintenance 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| WDR26WD repeat domain 26 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| BGNbiglycan | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| BPNT23'(2'), 5'-bisphosphate nucleotidase 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FAM50Afamily with sequence similarity 50 member A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FBXO11F-box protein 11 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HTThuntingtin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MASP1MBL associated serine protease 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| WDR81WD repeat domain 81 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
De la 449 $
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
