Autosomique dominant
Fibrillation auriculaire qui se transmet dans les familles, liée à des variations de gènes tels que KCNQ1, KCNJ2, GJA5, MYL4, NPPA et SCN5A.
Ce que change un diagnostic
La connaître permet de planifier plus tôt des électrocardiogrammes pour vos proches et d'engager en temps utile la discussion sur la prévention de l'AVC.
Également connu sous le nom de
atrial fibrillation autosomal dominant; atrial fibrillation, familial; hereditary atrial fibrillation (disease)
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- atrial fibrillation, familial, 1
- atrial fibrillation, familial, 10
- atrial fibrillation, familial, 11
- atrial fibrillation, familial, 12
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- atrial fibrillation, familial, 3
- atrial fibrillation, familial, 4
- atrial fibrillation, familial, 5
- atrial fibrillation, familial, 6
- atrial fibrillation, familial, 7
- atrial fibrillation, familial, 8
- atrial fibrillation, familial, 9
- Brugada syndrome 7
- long QT syndrome 10
