Gène
NDN
necdin, MAGE family member
- HGNC 7675↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000182636↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 4692↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 15q11.2
- Coordonnées
- Chromosome 15 : 23 685 400–23 687 305 (GRCh38)
- Exons
- 1 exon sur 1,9 kb
- Protéine
- 321 acides aminés
- Aussi appelé
- HsT16328, PWCR
- Transcrit MANE Select
- ENST00000649030.2NM_002487.3
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
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Structure de NDN
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 1,9 kb sur les 1,9 kb du gène ; 966 de ces bases codent pour la protéine.
Traits associés à NDN
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que NDN peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Abnormality of the nervous system
- Increased appetite
- Ventriculomegaly
- Abnormal temper tantrums
- Autism
- Autism spectrum disorder
- Behavioral abnormality
- Binge and purge
- Difficulty sleeping
Afficher 16 traits supplémentaires
- Global developmental delay
- Intellectual disability, borderline
- Intellectual disability, mild
- IQ between 34 and 49
- Obsessive-compulsive trait
- Occipital cortical atrophy
- Parietal cortical atrophy
- Perisylvian polymicrogyria
- Psychosis
- Self-injurious behavior
- Skin-picking
- Specific learning disability
- Speech articulation difficulties
- Epilepsy
- Impaired temperature sensation
- Obstructive sleep apnea
Abnormality of the endocrine system
- Central adrenal insufficiency
- Central hypothyroidism
- Decreased circulating gonadotropin concentration
- Decreased circulating T4 concentration
- Decreased response to growth hormone stimulation test
- Delayed puberty
- Hypogonadotropic hypogonadism
- Premature adrenarche
Afficher 4 traits supplémentaires
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène NDN : necdin, MAGE family member. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/ndn
Dante Labs. Gène NDN : necdin, MAGE family member [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/ndn
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