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Gène

ZMYM2

zinc finger MYM-type containing 2

Résumé

Localisation cytogénétique
13q12.11
Coordonnées
Chromosome 13 : 19 958 727–20 089 115 (GRCh38)
Exons
25 exons sur 130,4 kb
Protéine
1 377 acides aminés
Aussi appelé
RAMP, FIM, MYM
Symboles précédents
ZNF198
Transcrit MANE Select
ENST00000610343.5NM_197968.4
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore ZMYM2. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de ZMYM2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 13, avec un crochet à l'emplacement de ZMYM2. ZMYM2 et 8 gènes à proximité sur le chromosome 13, de 19 523 921 à 20 523 920.Chromosome 1313q12.11p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3419,6 Mb19,8 Mb20 Mb20,2 Mb20,4 MbTPTE2 : 19 422 876–19 561 625, brin inverseTPTE2PSPC1 : 19 568 249–19 783 019, brin inversePSPC1MPHOSPH8 : 19 633 631–19 673 441, brin directMPHOSPH8ZMYM5 : 19 823 482–19 864 935, brin inverseZMYM5ZMYM2 : 19 958 727–20 089 115, brin directZMYM2GJA3 : 20 138 252–20 161 615, brin inverseGJA3GJB2 : 20 187 463–20 192 980, brin inverseGJB2GJB6 : 20 221 962–20 232 450, brin inverseGJB6CRYL1 : 20 403 666–20 525 893, brin inverseCRYL1Schéma de ZMYM2 : 25 exons sur le brin direct du chromosome 13Exon 3 : 2 sites connus associés à une maladieExon 4 : 5 sites connus associés à une maladieExon 5 : 1 site connu associé à une maladieExon 6 : 3 sites connus associés à une maladieExon 8 : 1 site connu associé à une maladieExon 9 : 1 site connu associé à une maladieExon 10 : 2 sites connus associés à une maladieExon 11 : 2 sites connus associés à une maladieExon 12 : 1 site connu associé à une maladieExon 13 : 2 sites connus associés à une maladieExon 14 : 1 site connu associé à une maladieExon 15 : 2 sites connus associés à une maladieExon 16 : 3 sites connus associés à une maladieExon 17 : 1 site connu associé à une maladieExon 18 : 1 site connu associé à une maladieExon 20 : 1 site connu associé à une maladieExon 21 : 2 sites connus associés à une maladieExon 22 : 3 sites connus associés à une maladieExon 23 : 3 sites connus associés à une maladieExon 1 : 19 958 727–19 958 841, 115 basesExon 2 : 19 959 958–19 960 026, 69 basesExon 3 : 19 993 063–19 993 919, 857 basesExon 4 : 20 002 850–20 003 135, 286 basesExon 5 : 20 005 074–20 005 239, 166 basesExon 6 : 20 006 374–20 006 586, 213 basesExon 7 : 20 019 547–20 019 618, 72 basesExon 8 : 20 026 612–20 026 762, 151 basesExon 9 : 20 027 203–20 027 318, 116 basesExon 10 : 20 031 319–20 031 435, 117 basesExon 11 : 20 034 254–20 034 404, 151 basesExon 12 : 20 036 737–20 036 909, 173 basesExon 13 : 20 051 433–20 051 598, 166 basesExon 14 : 20 052 277–20 052 311, 35 basesExon 15 : 20 058 575–20 058 704, 130 basesExon 16 : 20 059 447–20 059 562, 116 basesExon 17 : 20 061 053–20 061 224, 172 basesExon 18 : 20 062 846–20 062 971, 126 basesExon 19 : 20 064 451–20 064 545, 95 basesExon 20 : 20 066 851–20 067 019, 169 basesExon 21 : 20 067 239–20 067 390, 152 basesExon 22 : 20 082 016–20 082 130, 115 basesExon 23 : 20 082 781–20 083 032, 252 basesExon 24 : 20 083 656–20 083 776, 121 basesExon 25 : 20 085 822–20 089 115, 3 294 bases15101520255′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 7,4 kb sur les 130,4 kb du gène ; 4 134 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de ZMYM2

43

positions de ZMYM2 où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 130,4 kb de ZMYM2, introns compris, et pas seulement les 7,4 kb d'exons.

Traits associés à ZMYM2

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que ZMYM2 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène ZMYM2 : zinc finger MYM-type containing 2. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/zmym2

Vancouver

Dante Labs. Gène ZMYM2 : zinc finger MYM-type containing 2 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/zmym2

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