Calcification cérébrale familiale primitive (tous types)
Terme générique regroupant la calcification cérébrale familiale primitive (calcinose striopallidodentée bilatérale), y compris les formes dominantes SLC20A2, PDGFRB, PDGFB et XPR1 ainsi que les formes récessives MYORG et JAM2.
Également connu sous le nom de
basal ganglia calcification; basal ganglia degeneration with calcification; BSPDC; cerebrovascular ferrocalcinosis; Fahr disease; idiopathic basal ganglia calcification; PFBC; Primary Familial Brain Calcification
Formes spécifiques également couvertes
Inclut 10 sous-types associés ↓Masquer les sous-types ↑
- basal ganglia calcification, idiopathic, 1
- basal ganglia calcification, idiopathic, 10, autosomal recessive
- basal ganglia calcification, idiopathic, 11, autosomal recessive
- basal ganglia calcification, idiopathic, 4
- basal ganglia calcification, idiopathic, 5
- basal ganglia calcification, idiopathic, 6
- basal ganglia calcification, idiopathic, 7, autosomal recessive
- basal ganglia calcification, idiopathic, 8, autosomal recessive
- basal ganglia calcification, idiopathic, 9, autosomal recessive
- basal ganglia calcification, idiopathic, childhood-onset
