Gène
NTNG1
netrin G1
- HGNC 23319(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000162631(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 22854(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 1p13.3
- Coordonnées
- Chromosome 1 : 107 141 039–107 484 923 (GRCh38)
- Exons
- 8 exons sur 343,9 kb
- Protéine
- 539 acides aminés
- Aussi appelé
- KIAA0976, Lmnt1, NetG1, NetrinG1
- Transcrit MANE Select
- ENST00000370068.6NM_001113226.3
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome TestRapport d'expertise pertinent pour ce gène
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Structure de NTNG1
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 6,3 kb sur les 343,9 kb du gène ; 1 620 de ces bases codent pour la protéine.
Traits associés à NTNG1
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que NTNG1 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Abnormality of the nervous system
- Abnormal gait
- Abnormality of movement
- Agitation
- Autism spectrum disorder
- Difficulty sleeping
- EEG abnormality
- Epilepsy
- Intellectual disability
Afficher 29 traits supplémentaires
- Involuntary movements
- Loss of developmental milestones
- Loss of speech
- Poor eye contact
- Stereotypical hand wringing
- Apraxia
- Dystonia
- Hand apraxia
- Inability to coordinate movements when walking
- Inability to speak
- Inability to walk
- Limb myoclonus
- Loss of ability to walk
- Neonatal seizure
- Poor social interactions
- Restrictive behavior
- Severe global developmental delay
- Tongue thrusting
- Delayed motor skills
- Developmental stagnation
- Generalized myoclonic seizure
- Impaired pain sensation
- Inappropriate crying
- Inappropriate laughter
- Infantile spasms
- Intellectual disability, mild
- Panic attack
- Pill-rolling tremor
- Tremor
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène NTNG1 : netrin G1. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/ntng1
Dante Labs. Gène NTNG1 : netrin G1 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/ntng1
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