Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA
Séquencez votre génome (s’ouvre dans un nouvel onglet)

Gène

H4C3

H4 clustered histone 3

Résumé

Localisation cytogénétique
6p22.2
Coordonnées
Chromosome 6 : 26 103 933–26 104 337 (GRCh38)
Exons
1 exon sur 0,4 kb
Protéine
103 acides aminés
Aussi appelé
H4/g, dJ221C16.1
Symboles précédents
H4FG, HIST1H4C
Transcrit MANE Select
ENST00000377803.4NM_003542.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore H4C3. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de H4C3

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 6, avec un crochet à l'emplacement de H4C3. H4C3 et 51 gènes à proximité sur le chromosome 6, de 25 604 135 à 26 604 134.Chromosome 66p22.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2725,8 Mb26 Mb26,2 Mb26,4 Mb26,6 MbCARMIL1 : 25 279 062–25 620 537, brin directCARMIL1SCGN : 25 652 201–25 701 792, brin directSCGN : 25 652 210–25 738 044, brin directH2AC1 : 25 723 397–25 726 562, brin inverseH2AC1H2BC1 : 25 726 777–25 727 345, brin directH2BC1SLC17A4 : 25 753 300–25 783 316, brin directSLC17A4SLC17A1 : 25 781 532–25 832 067, brin inverseSLC17A1SLC17A3 : 25 833 066–25 882 478, brin inverseSLC17A3SLC17A2 : 25 906 892–25 930 815, brin inverseSLC17A2TRIM38 : 25 962 693–25 991 231, brin directTRIM38H1-1 : 26 017 032–26 017 787, brin inverseH3C1 : 26 020 451–26 021 487, brin directH4C1 : 26 021 649–26 022 847, brin directH4C2 : 26 025 802–26 027 283, brin inverseH3C2 : 26 028 850–26 032 102, brin inverseH2AC4 : 26 033 092–26 033 618, brin inverseH2AC4H2BC3 : 26 042 771–26 043 713, brin inverseH2BC3H3C3 : 26 045 384–26 045 869, brin directH3C3H1-2 : 26 054 760–26 056 470, brin inverseH1-2H2BC4 : 26 067 392–26 124 016, brin inverseH2BC4HFE : 26 087 226–26 098 343, brin directHFEH4C3 : 26 103 933–26 104 337, brin directH4C3H1-6 : 26 107 412–26 108 135, brin inverseH1-6H2AC6 : 26 124 145–26 139 116, brin directH1-4 : 26 156 329–26 157 115, brin directH1-4H2BC5 : 26 158 122–26 171 349, brin directH2BC5H2BC6 : 26 172 059–26 184 655, brin directH2BC6H4C4 : 26 188 710–26 189 112, brin inverseH4C4H3C4 : 26 195 164–26 197 286, brin inverse : 26 195 595–26 199 293, brin inverseH2AC7 : 26 198 784–26 199 293, brin inverseH2BC7 : 26 199 516–26 199 988, brin directH4C5 : 26 204 610–26 205 021, brin directH2BC8 : 26 214 570–26 217 252, brin inverseH2AC8 : 26 216 921–26 218 515, brin directH3C6 : 26 224 179–26 227 476, brin directH1-3 : 26 234 212–26 234 987, brin inverseH1-3H4C6 : 26 240 393–26 240 793, brin directH4C6H4C7 : 26 246 611–26 246 996, brin inverseH4C7H3C7 : 26 250 142–26 250 635, brin inverseH2BC9 : 26 251 614–26 252 075, brin directH3C8 : 26 270 918–26 271 413, brin inverseH2BC10 : 26 272 931–26 273 412, brin directH4C8 : 26 277 609–26 285 638, brin inverseH4C8BTN3A2 : 26 365 159–26 382 797, brin directBTN3A2BTN2A2 : 26 383 091–26 394 880, brin directBTN2A2BTN3A1 : 26 402 237–26 415 216, brin directBTN3A1BTN3A3 : 26 440 452–26 453 422, brin directBTN3A3BTN2A1 : 26 457 904–26 476 621, brin directBTN2A1BTN1A1 : 26 500 303–26 510 425, brin directBTN1A1HMGN4 : 26 538 200–26 546 949, brin directHMGN4ABT1 : 26 596 928–26 600 739, brin directABT1Schéma de H4C3 : un exon sur le brin direct du chromosome 6Exon 1 : 3 sites connus associés à une maladieExon 1 : 26 103 933–26 104 337, 405 bases15′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 0,4 kb sur les 0,4 kb du gène ; 312 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit H4C3

3

positions dans H4C3 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 0,4 kb de H4C3, introns compris, et pas seulement les 0,4 kb d'exons.

Traits associés à H4C3

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que H4C3 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène H4C3 : H4 clustered histone 3. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/h4c3

Vancouver

Dante Labs. Gène H4C3 : H4 clustered histone 3 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/h4c3

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test