Paveldima jutiminė ir autonominė neuropatija
Šeiminės disautonomijos nešiotojų dažnis tarp asmenų aškenazi žydų kilmės yra maždaug 1 iš 30–1 iš 36.
Neuropatijų grupė, įskaitant šeiminę disautonomiją (ELP1), HSAN1 (SPTLC1/SPTLC2), HSAN2 (WNK1, RETREG1) ir įgimtą skausmo jautrumo nebuvimą (NTRK1, SCN9A, PRDM12). Dauguma jų yra recesyvinės, o HSAN1 yra dominantinė.
Ką keičia diagnozė
Apsauga nuo nepastebėtų traumų, nudegimų ir infekcijų, autonominių simptomų valdymas bei giminaičių nešiotojystės tyrimas (šeiminė disautonomija įtraukta į aškenazi žydų nešiotojystės atranką).
Tiriami genai
Taip pat žinoma kaip
hereditary sensory autonomic neuropathy; hereditary sensory neuropathy; hereditary sensory peripheral neuropathy; HSAN
Apima 32 susijusius poporūšius ↓Slėpti poporūšius ↑
- cerebellar ataxia with neuropathy and bilateral vestibular areflexia syndrome
- channelopathy-associated congenital insensitivity to pain, autosomal recessive
- cold-induced sweating syndrome
- cold-induced sweating syndrome - hyperthermia spectrum
- Cold-induced sweating syndrome 1
- cold-induced sweating syndrome 2
- congenital insensitivity to pain
- congenital insensitivity to pain syndrome, Marsili type
- congenital insensitivity to pain with hyperhidrosis
- congenital insensitivity to pain with severe intellectual disability
- congenital insensitivity to pain-hypohidrosis syndrome
- hereditary sensory and autonomic neuropathy type 1
- hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2
- hereditary sensory and autonomic neuropathy type 4
- hereditary sensory and autonomic neuropathy type 5
- hereditary sensory and autonomic neuropathy type 6
- hereditary sensory and autonomic neuropathy type 7
- hereditary sensory neuropathy X-linked
- hereditary sensory neuropathy-deafness-dementia syndrome
- hereditary spastic paraplegia 49
- neuropathy, hereditary sensory and autonomic, type 1A
- neuropathy, hereditary sensory and autonomic, type 1C
- neuropathy, hereditary sensory and autonomic, type 2A
- neuropathy, hereditary sensory and autonomic, type 2B
- neuropathy, hereditary sensory, atypical
- neuropathy, hereditary sensory, type 1D
- neuropathy, hereditary sensory, type 1F
- neuropathy, hereditary sensory, type 2C
- PERCHING syndrome
- polyneuropathy-hand defect syndrome
- Riley-Day syndrome
- X-linked hereditary sensory and autonomic neuropathy with hearing loss
