NEAIŠKŪS SIMPTOMAI

Jūsų tyrimų rezultatai buvo normalūs. Atsakymas gali slypėti jūsų DNR.

Kai kraujo tyrimai, vaizdinė diagnostika ir konsultacijos pas specialistus neduoda atsakymų, viso genomo sekvenavimas pažvelgia ten, kur standartiniai tyrimai nepajėgia, – į visą jūsų genetinį kodą – ir padeda atskleisti neaiškių simptomų pagrindinę priežastį.

Užsakykite savo genomo tyrimą Sužinokite apie ligas →

CLIA sertifikuota CAP akredituota ISO 15189 medicinos laboratorija ACMG klasifikuota HIPAA ir BDAR Sekvenuota daugiau kaip 100 000 genomų

Ką tiriame

Ligos, kurių standartiniai tyrimai nepastebi.

Retosios ligos

Daugiau kaip 7 000 retųjų ligų turi genetinį pagrindą. Standartiniuose tyrimuose patikrinama tik kelios. Viso genomo sekvenavimas aptinka visas – taip pat ir labai retas ligas, kurioms nėra tikslinių tyrimų.

Sužinoti daugiau →

Neurologinės

Sudėtingi neurologiniai požymiai – nuo neaiškios neuropatijos iki judesio sutrikimų – dažnai turi monogeninę priežastį, kurios standartiniai tyrimai nepastebi.

Sužinoti daugiau →

Metabolinės

Fermentų trūkumai ir kaupimosi ligos ilgus metus gali imituoti įprastas ligas. Genomo analizė nustato pagrindinį medžiagų apykaitos kelio sutrikimą.

Sužinoti daugiau →

Autoimuninės ir uždegiminės

Genetiniai polinkio variantai gali paaiškinti, kodėl atsiranda autoimuniniai simptomai, kodėl jie išlieka ar kodėl nereaguoja į standartinį gydymą.

Sužinoti daugiau →

Farmakogenomika

Jei vaistai neveikia arba sukelia netikėtą šalutinį poveikį, jūsų genomas gali tai paaiškinti. Farmakogenominiai variantai lemia, kaip organizmas perdirba vaistus.

Sužinoti daugiau →

Tikri rezultatai

Atsakymai, pakeitę gyvenimus.

RETAS GENETINIS SINDROMAS

Dvi būklės nustatytos vienu tyrimu

Metai specialistų siuntimų nieko nerado. Vienas viso genomo tyrimas nustatė Noonan sindromą ir RUNX1 trūkumą, kuriuos patvirtino NHS genetika.

Duomenis patvirtino NHS genetika Queen Elizabeth University Hospital Glasgow. Klinikinius veiksmus ėmėsi NHS komanda. Genominius duomenis pateikė Dante. Tai dokumentuotas rezultatas nurodytoje įstaigoje, o ne NHS pritarimas.

VAIKYSTĖS EPILEPSIJA

Mitybos pokytis, pakeitęs viską

4 metų vaikas su nekontroliuojamais traukuliais. Genomo sekoskaita nustatė GLUT-1 trūkumą, todėl gydymas buvo pakeistas: vietoj priešepilepsinių vaistų pradėta ketogeninė dieta.

Medžiaginės apykaitos pagrindo nustatymas leido taikyti mitybos intervenciją. Visus klinikinius sprendimus priėmė gydantys gydytojai.

NEUROLOGINĖ BŪKLĖ

Pavadinimas tam, ko niekas negalėjo paaiškinti

Judėjimo sutrikimai nuo kūdikystės be genetinio paaiškinimo. Viso genomo sekoskaita nustatė homozigotinę GJC2 mutaciją, patvirtinančią leukodistrofiją.

Genetinis pagrindas nustatytas, o klinikinė komanda parengė tikslingą priežiūros planą.

Kodėl viso genomo tyrimas

Daugiau nei tyrimas. Nuolatinis sveikatos išteklius.

Visa jūsų DNR, ne atskiras genų rinkinys

Genų paneliai tikrina 50–500 genų. Viso genomo sekvenavimas nuskaito visus daugiau kaip 20 000 genų ir reguliacinius regionus tarp jų – nieko neišskiriama.

810+ klinikinių ataskaitų

Kiekvienas tyrimas sukuria 810+ gydytojams skirtas ataskaitas apie paveldimą riziką, nešiotojo statusą, farmakogenomiką ir kt. – visa tai iš vieno mėginio.

Jūsų tyrimas tobulėja laikui bėgant

Paskelbus naujas genų ir ligų sąsajas, jūsų išsaugoti genomo duomenys gali būti iš naujo analizuojami. Sekvenuojate vieną kartą, o naudojatės visais būsimais atradimais.

Procesas

Keturi žingsniai pradėti. Apsilankyti klinikoje nereikia.

Užsakykite savo rinkinį

Nemokamas pristatymas visame pasaulyje.

Surinkite mėginį

Paprastas kraujo lašo paėmimas pirštu namuose. Užtrunka 5 minutes. Visa, ko reikia, yra rinkinyje.

Grąžinkite jį

Pridėtas iš anksto apmokėtas grąžinimo lipdukas. Įmeskite į bet kurią pašto dėžutę.

Peržiūrėkite rezultatus

Ataskaitos pasiekia jūsų Genome Manager per 6–8 savaites. Peržiūrėkite kiekvieną rezultatą ir pasidalykite juo tiesiogiai su savo gydytoju.

Vienas tyrimas. Atsakymai visam gyvenimui.

Rinkinys išsiunčiamas į jūsų namus. Visas genomas sekvenuojamas pagal klinikinį standartą, naudojamą diagnostiniams sprendimams. Su Premium gausite 810+ gydytojams skirtas ataskaitas, pristatytas į jūsų Genome Manager per 6–8 savaites – jos išlieka ir atnaujinamos, kai mokslas pažengia.

Nuo 449 $

Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Užsakyti mano Genome Test