Pagalba
Dažniausiai užduodami klausimai.
Raskite atsakymus į dažniausius klausimus apie mūsų tyrimus, rezultatus ir procesą.
Apie testą
Apie testą
VGS nuskaito visus 6,4 milijardo bazių porų ir kiekvieną geno sritį. Dante atlieka klinikinės kokybės 30X viso genomo sekoskaitą – aukso standartą variantams nustatyti, skirtingai nei tikslinius tyrimus, kurie tikrina tik iš anksto parinktus žymenis.
Vartotojams skirti tyrimai naudoja genotipavimą, nuskaitydami mažiau nei 0,02 % jūsų genomo. Dante seka visą genomą 30X klinikiniu padengimu, nustatydama 4,6–5 milijonus variantų, įskaitant retus variantus ir struktūrinius pakitimus.
30X padengimas reiškia, kad vidutiniškai kiekviena jūsų genomo pozicija nuskaitoma 30 kartų. Tai užtikrina 99,98 % tikslumą ir yra klinikinis diagnostikos standartas.
470+ gydytojams paruoštų ataskaitų apima širdies ir kraujagyslių ligas, paveldimas vėžio formas, neurologines ligas, retas ligas ir farmakogenomiką, pateikiamos per Genome Manager portalą.
Taip. Nors jūsų DNR nesikeičia, kas mėnesį atrandama naujų variantų ir ligų sąsajų. Dante patvirtina išvadas ir automatiškai atnaujina ataskaitas; galite pridėti naujas ataskaitas be naujo mėginio paėmimo.
Taip. Esamus 23andMe, AncestryDNA ar panašių paslaugų teikėjų duomenis galima įkelti, kad galėtumėte naudotis Dante klinikinės kokybės ataskaitomis ir interpretacija.
Taip. Bendra DNR reiškia, kad rezultatai suteikia įžvalgų biologiniams giminaičiams dėl paveldimų ligų, pavyzdžiui, paveldimo vėžio ar širdies ligų, kurios paveikia tėvus, brolius, seseris ir vaikus.
Ne. VES nuskaito tik baltymus koduojančias sritis (1–2 % DNR). VGS nuskaito visus 6,4 milijardo bazių porų, įskaitant reguliacines ir tarpgenines sritis, todėl yra išsamesnė.
Kaip tai veikia
Kaip tai veikia
Pasirinkite tyrimą, pateikite užsakymą ir į namus gausite mėginių paėmimo rinkinį su aiškiomis instrukcijomis. Klinikos apsilankymo ar kraujo paėmimo iš venos nereikia.
Išdžiūvusi kraujo dėmelė. Rinkinyje esančia lancetu įsidurkite į pirštą, ant kortelės užlašinkite kelis kraujo lašus, leiskite jiems išdžiūti ir siuntinį grąžinkite naudodami iš anksto apmokėtą siuntimą.
Ne. Viso genomo sekoskaita galima be recepto ar siuntimo, tiesiogiai vartotojams, nors rezultatus rekomenduojama aptarti su sveikatos priežiūros specialistais.
Mėginiai apdorojami JAV ir ES partnerių laboratorijose, turinčiose CLIA sertifikatą ir CAP akreditaciją. Genominis apdorojimas vyksta Italijos partnerių laboratorijoje pagal BDAR sistemą, turinčioje ISO 15189 akreditaciją.
Taip. „Dante“ siunčia visame pasaulyje, į daugiau nei 100 šalių, su nemokamu pristatymu ir įtrauktomis iš anksto apmokėtomis grąžinimo priemonėmis.
Jūsų rezultatai
Jūsų rezultatai
Ataskaitos pristatomos į jūsų saugų Genome Manager portalą, kur galite jas peržiūrėti, atsisiųsti ir bendrinti su gydytojais. Neapdorotus duomenų failus (FASTQ, BAM, VCF) galima gauti pateikus prašymą.
Dante patentuota platforma suteikia visapusišką prieigą prie genomo duomenų, apima AI Genome Chat funkciją, skirtą klausimams paprasta kalba, gydytojams tinkamus rezultatus, šeimos profilius ir galimybę bendrinti duomenis su klinikine komanda.
Taip. Ataskaitos parengtos taip, kad jas galėtų peržiūrėti gydytojas: pateikiamos klinikiniam vertinimui tinkamu formatu, galite jas bendrinti tiesiogiai iš savo paskyros arba atsisiųsti prieš vizitą pas gydytoją. Didžiosios Britanijos NHS ligoninės šiuos rezultatus yra peržiūrėjusios ir priėmusios.
Pasidalykite rezultatais su savo gydytoju ar genetiniu konsultantu. Ataskaitose remiamasi ACMG gairėmis (klinikinių genetikų standartu), kad būtų galima priimti tolesnius sprendimus, įskaitant tyrimus, patikras ar gydymo plano pakeitimus.
Klinikinis naudojimas
Klinikinis naudojimas
Tyrimai atliekami CLIA sertifikuotose, CAP akredituotose laboratorijose, naudojant pagal ACMG klasifikuotus variantus. Klinikinės komandos NHS Queen Elizabeth universitetinėje ligoninėje Glazge naudojo Dante duomenis, kad nustatytų Noonan sindromą ir RUNX1 trūkumą.
CLIA ir CAP sertifikatai bei ISO 15189 (medicinos laboratorijos), ISO 9001 (kokybė) ir ISO 13485 (medicinos prietaisai). Duomenų tvarkymas atitinka HIPAA ir BDAR reikalavimus.
Taip. Dante Genomics B2B portalas leidžia gydytojams ir įstaigoms registruoti tyrimo rinkinius, stebėti analizės eigą ir saugiai gauti rezultatus pagal BDAR ir HIPAA reikalavimus.
Taip. Duomenys papildo esamus klinikinius kelius, padedančius priimti diagnostinius sprendimus, nustatyti gydymo gaires ir atpažinti paveldimą riziką. Pateikta daugiau nei 1,3 mln. ataskaitų daugiau nei 100 šalių.
Privatumas ir duomenys
Privatumas ir duomenys
Jums. Jūs kontroliuojate savo duomenis – galite juos atsisiųsti, ištrinti arba anonimizuoti bet kada. „Dante“ neparduoda asmeninės informacijos ar genominių duomenų.
Ne. Duomenys niekada neparduodami ir neperduodami be aiškaus sutikimo. „Dante“ veikia kaip duomenų valdytojas pagal BDAR.
Mėginiai sunaikinami, kai rezultatai tampa prieinami jūsų paskyroje. Rezultatai išlieka iki paskyros deaktyvavimo; asmens duomenys saugomi 10 metų tik teisinės atitikties tikslais.
Taip. „Dante Labs S.r.l.“ veikia kaip duomenų valdytojas pagal BDAR, visa veikla vykdoma ES ir JAV. Duomenys tvarkomi laikantis BDAR nuostatų; jie niekada neperduodami ir neparduodami.
Siuntimas ir terminai
Siuntimas ir terminai
Siuntimas visame pasaulyje nemokamas, o rinkinys pridedamas su iš anksto apmokėta grąžinimo dėže.
Taip. Dante siunčia visame pasaulyje: ataskaitas pristatome naudotojams daugiau nei 100 šalių, o siuntimas nemokamas.
Visos genomo rezultatai paprastai pasiekia per 6–8 savaites nuo to laiko, kai laboratorija gauna mėginį, o apie kiekvieną apdorojimo etapą siunčiame el. laiškus. Cellular Monitoring (RNR) rezultatai paprastai pateikiami maždaug per 4–6 savaites.
Kaina jūsų šaliai rodoma jūsų valiuta, atsiskaitymo metu. Ją sudaro 30X sekvenavimas, 470+ ataskaitų, Genome Manager prieiga visam laikui, automatiniai atnaujinimai ir nemokamas siuntimas visame pasaulyje.
Pateikite užklausą adresu https://support.dantelabs.com. Komanda paprastai atsako per 24 valandas.
Pasitenkinimo garantija leidžia visiškai grąžinti pinigus, jei rinkiniai dar neaktyvuoti. Vos prasidėjus sekvenavimui, paslaugos nebegrąžinamos, nes laboratorijai jau skirti ištekliai.
Cellular Monitoring
Cellular Monitoring
Du dalykai. Pirma, mes nuskaitome visą jūsų genetinį kodą, t. y. instrukcijų rinkinį, kuris jumyse užkoduotas nuo gimimo. Jis atskleidžia polinkius ir rizikas, kurios niekada nesikeičia. Tada du kartus per metus atliekamas RNR tyrimas, kuris matuoja jūsų ląstelių veiklą, t. y. ką jūsų organizmas iš tiesų daro pagal tas instrukcijas šiuo metu. Kartu jie suteikia pilną vaizdą.
Įprasti kraujo tyrimai matuoja biologinių procesų rezultatus, pavyzdžiui, cholesterolio kiekį, hormonų kiekį ir baltymų žymenis. Kol šie skaičiai pakinta, pagrindinis procesas jau gali vykti savaites ar mėnesius. Mes matuojame ląstelių lygmeniu ir pastebime signalus anksčiau, dar prieš tai, kai jie atsispindi įprastame tyrimų rinkinyje.
Tai paprasta kortelė su nedideliu dūrikliu. Dūriu pirštą, uždedate kelis kraujo lašus ant kortelės, leidžiate jai išdžiūti ir siunčiate atgal į iš anksto apmokėtame voke. Užtrunka apie dvi minutes. Apsilankyti klinikoje nereikia.
Visai nereikia. Jūsų ataskaitos parašytos suprantama kalba su aiškiais paaiškinimais. Jei norite jomis pasidalinti su gydytoju, jos taip pat parengtos taip, kad būtų patogu pateikti gydytojui.
Taip. Galite suteikti prieigą per savo portalą arba atsisiųsti ataskaitas ir pasiimti jas į vizitus.
Taip, bet kada. Jūsų duomenys ir visos ataskaitos lieka jūsų. Visa prieiga prieinama, ir viską galima bet kada atsisiųsti.
Vis dar turite klausimų? Susisiekite su mumis.
Mūsų komanda padės jums suprasti savo genomą ir kuo geriau išnaudoti rezultatus.