GYDYMAS NEVEIKIA
Jūsų diagnozė gali būti teisinga. Jūsų gydymo planas gali būti nepilnas.
Daugelis ligų turi genetinių pogrupių, nuo kurių priklauso, kurie vaistai bus veiksmingi. Nenustačius konkretaus varianto, gydymą lemia vidurkiai, o ne jūsų biologija. Viso genomo sekoskaita atskleidžia molekulinę informaciją, kurios jūsų gydymo komandai reikia planui patikslinti.
Genetiniai pogrupiai
Ta pati diagnozė. Kita biologija. Kitoks gydymas.
Onkologija
Skirtingi tos pačios vėžio rūšies genetiniai pogrupiai reikalauja visiškai skirtingų vaistų. Naviko molekulinis parašas, o ne vien jo vieta, lemia, kurie gydymo būdai bus veiksmingi.
Neurologija
Mutacijos SCN1A sukelia Dravet sindromą, kai standartiniai natrio kanalų blokatoriai gali pabloginti traukulius. Pogrupio nustatymas pakeičia visą vaistų gydymo strategiją.
Kardiologija
Hipertrofinę kardiomiopatiją sukelia keliasdešimt variantų, kiekvienas su skirtingu rizikos profiliu ir valdymo protokolais. Netinkamas metodas gali būti pavojingas.
Farmakogenomika
Jūsų genomas lemia, kaip organizmas perdirba vaistus. Lėti metabolizuotojai gali negauti naudos, o itin greiti metabolizuotojai standartinėmis dozėmis gali patirti toksinį poveikį.
Kodėl viso genomo tyrimas
Skirtumas tarp dalinio ir viso vaizdo.
Pamatykite kiekvieną variantą, ne tik dažniausius
Tikslinės grupės tiria iš anksto parinktą mutacijų sąrašą. Viso genomo sekoskaita nuskaito visas 6 milijardus bazinių porų, įskaitant retus ir naujus variantus, kurių grupės visiškai nepastebi.
Susiekite diagnozę su tinkamu gydymu
Daugelis ligų turi genetinių pogrupių, kurie reaguoja į skirtingus gydymo būdus. WGS nustato konkretų variantą, lemiantį jūsų ligą, kad gydytojas galėtų pritaikyti gydymą pagal jūsų biologiją.
Vienas tyrimas, kurio nereikės kartoti
Jūsų genomas sekoskaitomas vieną kartą ir saugomas amžinai. Mokslui tobulėjant ir atrandant naujas genų ir vaistų sąveikas, jūsų duomenys automatiškai analizuojami iš naujo.
Procesas
Keturi žingsniai, kad pradėtumėte. Apsilankyti klinikoje nereikia.
Užsakykite savo rinkinį
Nemokamas pristatymas visame pasaulyje.
Surinkite mėginį
Paprastas kraujo lašo paėmimas pirštu namuose. Užtrunka 5 minutes. Visa, ko reikia, yra rinkinyje.
Grąžinkite jį
Pridėtas iš anksto apmokėtas grąžinimo lipdukas. Įmeskite į bet kurią pašto dėžutę.
Peržiūrėkite rezultatus
Ataskaitos pasiekia jūsų Genome Manager per 6–8 savaites. Peržiūrėkite kiekvieną rezultatą ir pasidalykite juo tiesiogiai su savo gydytoju.
Vienas tyrimas. Atsakymai visam gyvenimui.
Vienas rinkinys siunčiamas į jūsų namus. Visas jūsų genomas sekoskaitomas pagal klinikinį standartą, naudojamą diagnostiniams sprendimams. Su Premium gausite 810+ gydytojams skirtų ataskaitų, pristatytų į jūsų Genome Manager per 6–8 savaites, nuolat atnaujinamų mokslui tobulėjant.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
