6,4 milijardo raidžių, lemiančių jūsų ilgaamžiškumą ir ligų riziką. Dante Labs nusekvenuoja visą jūsų genomą ir paverčia tai, ką randa, atsakymais, pagal kuriuos galite veikti.
Kiekviena raidė svarbi, o visas genomo sekvenavimas yra vienintelis būdas perskaityti kiekvieną iš jų.
Ligos, apie kurias pranešame →Jūsų DNR niekada nesikeičia. Tai, ką ji gali jums pasakyti, keičiasi.
Kiekvienas rezultatas pateikiamas kartu su genu, kuriame jis yra, tiksliu pakeistu nukleotidu ir gairėmis, pagal kurias jis buvo klasifikuotas. Keturi iš 470+ ataskaitų, kurias sukuria viena seka.
Peržiūrėkite visas sveikatos būkles, apie kurias pateikiame ataskaitas →Jau testavoteDauguma vartotojams skirtų DNR tyrimų nuskaito mažiau nei 0,02 % jūsų genomo. Mes nuskaitome visą jį.Pažiūrėkite, ko jis nepastebėjo →Visas genomo pranašumas
Iš anksto pateikiami patarimai
CYP1A2 · rs762551 · C/C
Jūsų veiksmas
Paskutinė kava iki 14:00.
Jūsų kepenys kofeiną šalina lėtai, todėl popietinė kava gali labiau atimti giliojo miego ir pakelti kraujospūdį.
Espresso, išgerta 15:00, vis dar veikia vidurnaktį.
Iš jūsų mitybos genetikos ataskaitos
Cornelis et al., JAMA 2006HFE · p.Cys282Tyr · Homozigotinis
Patogeninis missense variantas HFE gene, abiejose geno kopijose. Pokytis yra 4 egzone, žemiau pažymėtame nukleotide.
Paaiškinti paprasta kalbaPapildyta dirbtiniu intelektu
Klasifikuota pagal ACMG gaires
CFTR · MONDO:0009061
Autosominis recesyvus
c.1521_1523del · p.Phe508del
Jūs turite vieną pakitusią kopiją. Recesyvinės ligos paprastai pasireiškia tik tada, kai pakitusios abi kopijos, todėl vien tai paprastai ligos nesukelia, tačiau jūsų vaikai galėtų šį pakitimą paveldėti.
PRS313 · z = +0.11
Didesnė nei 54 iš 100 žmonių
30X · GRCh37
98 GB in your BAM file alone
Standard formats any genomics tool can open
BAM · FASTQ · VCF
Kam padedame
Ar ieškote atsakymų šiandien, ar saugote savo sveikatą rytojui, visas jūsų genomo nuskaitymas yra vienintelė tinkama pradžia.
Proaktyvi sveikata
Viso genomo sekvenavimas dabar suteikia jums pilną genetinį vaizdą, kad galėtumėte kartu su gydytoju nuspręsti, kol niekas netapo skubu.
Sužinoti daugiauPaveldimas rizikos veiksnys
Jūsų genome yra paveldėtų variantų, susijusių su širdies, vėžio ir nervų sistemos ligomis. Mes nuskaitome visus jų — su klinikiniu gyliu, kad rezultatas įgautų prasmę.
Sužinoti daugiauNeaiškūs simptomai
Įprasti diagnostiniai tyrimai tikrina tik iš anksto parinktus rodiklius. Mes nustatome visą jūsų DNR seką – įskaitant tas dalis, kurių joks tyrimas nebuvo sukurtas patikrinti.
Sužinoti daugiauGydymas neveikia
Jūsų genai lemia, kurie gydymo būdai greičiausiai padės, o kurie ne. Mes suteikiame jūsų gydytojui įrodymų, kurie padeda pagrįsti jūsų gydymo planą.
Sužinoti daugiau
Rinkinys
Vienas mėginys, paimamas namuose. Visas jūsų genomas nusekvenuojamas 30X gyliu akredituotose laboratorijose ir saugomas kaip nuolatinis įrašas. Kiekviena nauja mokslo sukurta ataskaita nuskaitoma iš jo be antro tyrimo.
Nuo 449 $
Užsisakykite rinkinįGalima apmokėti HSA/FSA lėšomis
Akredituotos laboratorijos · Ataskaitos atnaujinamos mokslui tobulėjant · Jūsų duomenys visada priklauso jums
Vartotojams skirti genotipavimo lustai nuskaito mažiau nei 0,02 % jūsų genomo. Mes sekvenuojame visą genomą 30X gyliu akredituotose laboratorijose, o tai leidžia variantą paversti radiniu, pagal kurį gydytojas gali veikti.
30X
Visas genomo aprėptis
5M
Kiekviename tyrime nustatytų variantų skaičius
470+
Individualizuotos klinikinės ataskaitos
99,98%
Sekvenavimo tikslumas
Akredituota ir publikuota
Jų žodžiais
Vėžio šeimos istorija. Diagnozė, kurios niekas negalėjo paaiškinti. Šeima laukiasi. Sužinokite, kodėl jie pasirinko perskaityti visą savo genomą, o ne jo dalį.
Kiekvienais metais
Jūsų DNR nesikeičia, tačiau genomo mokslas sparčiai tobulėja. Kas mėnesį skelbiami nauji variantų ir ligų ryšiai. Patvirtiname šiuos radinius pagal jau pateiktą seką ir automatiškai atnaujiname jūsų ataskaitas, be naujo mėginio ir be antro tyrimo.
Procesas
Nemokamas pristatymas visame pasaulyje.
Paprastas kraujo lašo paėmimas pirštu namuose. Užtrunka 5 minutes. Visa, ko reikia, yra rinkinyje.
Pridėtas iš anksto apmokėtas grąžinimo lipdukas. Įmeskite į bet kurią pašto dėžutę.
Ataskaitos pasiekia jūsų Genome Manager per 6–8 savaites. Peržiūrėkite kiekvieną rezultatą ir pasidalykite juo tiesiogiai su savo gydytoju.
Papildoma paslauga
Ne genomo tyrimo dalis. Atskira narystė, kuri du kartus per metus siunčia kraujo lašelio kortelę, rodančią, kas keičiasi ląstelių lygmeniu, ko jūsų genomas niekada nerodo.
Ląstelių stebėjimas →
“Tik dabar, pamatę Dante Labs ataskaitą, jie sudėjo šiuos skaičius į vieną vietą.”
Viso genomo sekvenavimas
Nuo 449 $
Viso genomo 30X gyliu, nusekvenuotas vieną kartą ir jūsų visam gyvenimui
Įtraukta ataskaitų: 20+ sveikatos būklės ataskaitų ir 20+ poligeninio rizikos įverčių. 420+ sveikatos būklės ataskaitų ir 40+ poligeninio rizikos įverčių su Premium, 99 $ per metus.
Galima apmokėti HSA/FSA lėšomis
Nemokamas pristatymas · Planus galima atšaukti bet kada · Jūsų duomenys visada priklauso jums
Pridėti ląstelių stebėjimą →Matėte žiniasklaidoje ir mokslinio tyrimo partnerystėse
470+ gydytojui paruoštų ataskaitų su Premium apie paveldimą riziką, vaistų poveikį ir nešiotojo statusą, taip pat kiekviena nauja mokslo sukurta ataskaita, tol kol turite duomenis.
