Mūsų mokslas
Mokslas, atitinkantis standartą, kuriuo jau pasitiki medicina.
Kiekvienas mūsų sekvenuojamas genomas praeina tą pačią akredituotą, klinikiniu požiūriu patvirtintą procesą, kuriuo naudojasi ligoninių genetikos skyriai.
Akreditacijos laboratorijoje
Sertifikuota pagal standartus, kurių reikalauja ligoninės.
Mūsų laboratorija turi visas pagrindines akreditacijas, reikalingas klinikiniam genomikos tyrimui atlikti. Tai nėra savarankiškai deklaruojami teiginiai – tai nepriklausomai patikrinti įgaliojimai, kuriuos išorės auditoriai įvertino.
ISO 15189
Tarptautinis medicininių laboratorijų standartas
Vienintelė tarptautinė akreditacija, skirta būtent medicininių tyrimų laboratorijoms. Apima tiek kokybės vadybą, tiek techninę kompetenciją klinikiniam sekvenavimui.
CAP
Auksinis laboratorijų kokybės standartas
Akredituota Amerikos patologų koledžo – tos pačios inspekcijų programos, kurią taiko Mayo Clinic, Cleveland Clinic ir vadovaujančios referencinės laboratorijos visame pasaulyje.
CLIA
Klinikinių laboratorijų tobulinimo pataisos
Federaliniu lygmeniu reguliuojama sertifikacija, užtikrinanti, kad kiekvienas analitinis žingsnis – nuo DNR išskyrimo iki variantų nustatymo – atitinka standartą, reikalingą klinikiniams sprendimams priimti.
ACMG
Naudoja Mayo Clinic, Johns Hopkins, NHS Genetics
Variantai klasifikuojami pagal Amerikos medicininės genetikos koledžo gaires – tą pačią sistemą, taikomą vadovaujančiuose pasaulio akademiniuose medicinos centruose.
Klinikinės laboratorijos
Pirmaujame vartotojų DNR tyrimų srityje
Mūsų laboratorijos pripažintos už klinikinio lygio sekvenavimą: kiekviena raidė nuskaitoma 30 kartų.
Dante valdo klinikinio lygio laboratorijas, turinčias ir ISO 15189, ir CAP akreditaciją – tą pačią dvigubą sertifikaciją, kurios ligoninių sistemos reikalauja tvirtindamos laboratorijas klinikiniam naudojimui. Tai ne programinė įranga, sukurta ant trečiųjų šalių sekvenavimo. Dante laboratorijos atlieka sekvenavimą, taiko klasifikaciją ir rengia ataskaitas vienoje akredituotoje veikloje.
Esant 30X aprėpčiai, kiekviena jūsų genomo bazių pora nuskaitoma 30 kartų nepriklausomai, kryžmiškai tikrinama dėl nuoseklumo ir patvirtinama pagal klinikinio tikslumo standartą, reikalingą rezultatams, kuriais gali naudotis gydytojas.
Výroba ve velkém měřítku
Přesnost 99,98 % napříč více než 100 000 zpracovanými genomy.
Více než 1,3 mil. klinických zpráv vygenerováno a počet roste. Každá zpráva prochází automatickou kontrolou kvality, bioinformatickou revizí a validací na úrovni variant před doručením.
Visas genomo aprėptis
Kiekviename tyrime nustatytų variantų skaičius
Individualizuotos klinikinės ataskaitos
Sekvenavimo tikslumas
Klinická validace
Publikováno, prezentováno a přijato do klinické praxe.
Naše zprávy přímo využívají nemocniční genetické týmy pro diagnostické vyšetření, výběr léčby a kaskádové screeningy rodinných příslušníků v klinickém prostředí.
Recenzuota · Clinical Case Reports · 2026
Unveiling New Insights: Reinterpreting DES Mutation, p.Arg383His, Through a Study of an Iranian Family With Isolated Hypertrophic Cardiomyopathy, Implication for Phenotype–Genotype Correlation Analysis
Šiame tyrime buvo nagrinėjama iranietiška šeima, sergantis sunkia hipertrofine kardiomiopatija. Naudojant viso genomo sekoskaitą nustatytas tikriausiai ligą sukeliantis p.Arg383His variantas DES gene. Peržiūrėjus 119 aprašytų DES missense variantų, nustatyta tik nedidelė variantų vietos ir klinikinių požymių sąsajos.
Skaityti santrauką
Recenzuota · International Journal of Genomics · 2026
Alport Syndrome–Associated Pathogenic COL4A4 Variant in Sisters With Chronic Kidney Disease: Clinical Findings and Integrative Network Analysis
Cilj ovog istraživanja bio je utvrditi genetički uzrok hroničnih bubrežnih bolesti kod dviju sestara, primjenom sekvenciranja cijelog egzoma i integrativne mrežne analize. Otkrivena je delecija od 18 baznih parova u genu COL4A4, klasificirana kao patogena i u skladu s autozomno recesivnim Alportovim sindromom, uz povezanu uključenost signalnih puteva PI3K-Akt i AGE-RAGE.
Skaityti santrauką
Recenzuota · Biology · 2026
Why Should a Genome Be Protected? Ethical, Legal, and Security Challenges in the Protection of Genomic Data
Šioje apžvalgoje nagrinėjami etiniai, teisiniai ir saugumo iššūkiai, susiję su genominių duomenų apsauga. Teigiama, kad mažėjančios sekoavimo kainos ir komercinis genomo tyrimas kelia etinių ir privatumo rizikų, o internete skelbiamiems genominiams duomenų rinkiniams reikia pusiausvyros tarp biologinės saugos priežiūros ir teisės į privatumą.
Skaityti santrauką
Recenzuota · Scientific Reports · 2026
Liver transcriptome dynamics in Holstein cows during the periparturient transition
Tyrime palyginta šešių Holšteinų veislės karvių kepenų genų raiška prieš ir po veršiavimosi, siekiant nustatyti, kaip šis organas prisitaiko ankstyvuoju laktacijos laikotarpiu. Nustatyta 198 skirtingai išreikšti genai, o jų raiška pasislinko link energijos gamybos ir ląstelių išgyvenimo, o ne kaupimo ir augimo.
Skaityti santrauką
Privatumas ir duomenų nuosavybė
Jūsų genomas priklauso tik Jums.
Duomenys priklauso Jums nuo tos akimirkos, kai Jūsų mėginys pasiekia mūsų laboratoriją. Mes niekada neparduodame, neatskleidžiame ir neperduodame licencijomis Jūsų genetinės informacijos trečiosioms šalims, įskaitant darbdavius, draudimo bendroves ar farmacijos įmones. Ir tiek.
Atitinka HIPAA ir BDAR reikalavimus
Jūsų duomenys saugomi pagal ir JAV, ir ES privatumo teisės aktus, nepriklausomai nuo to, kur gyvenate.
Niekada nebendrinama su draudimo bendrovėmis
Jūsų genetiniai duomenys niekada neatskleidžiami draudimo bendrovėms, darbdaviams ar bet kuriai trečiajai šaliai be Jūsų aiškaus rašytinio sutikimo.
Ištrinkite bet kada
Bet kuriuo metu galite pareikalauti visiškai ištrinti Jūsų duomenis ir biologinį mėginį. Klausimų nebus.
Visas duomenų eksportas
Atsisiųskite neapdorotus sekvenavimo duomenis (FASTQ, BAM, VCF) bet kada. Tai Jūsų duomenys – pasiimkite juos, kur norite.
Mokslas, kuriuo grindžiami jūsų rezultatai.
Visas jūsų genomas sekvenuojamas CLIA sertifikuotoje, CAP akredituotoje ir ISO 15189 laboratorijoje. 470+ gydytojui skirtų ataskaitų pateikiama per 6–8 savaites. Nuolat atnaujinami duomenys, kai mokslas tobulėja.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
