JAU IŠTESTUOTA
Jūs jau atlikote DNR testą. Štai ko jis jums negalėjo pasakyti.
Įkelkite esamus DNR duomenis. Parodysime, ką jie atskleidė, ir 99,98 % jūsų genomo, kurio jie neperskaitė.
Spraga
Vartotojams skirti testai perskaito mažiau nei 0,02 % jūsų genomo.
23andMe
Mikromasyvas
Genų skydeliai
Tikslinė
Dante Labs
Viso genomo
Mikromasyvo lustai ištiria kelis šimtus tūkstančių fiksuotų pozicijų. Viso genomo sekoskaita perskaito visas 6,4 milijardo bazinių porų 30x klinikinio lygio gyliu.
Akli taškai
Ko jūsų testas nematė
Vartotojams skirti testai ir tikslinės skydelių analizės palieka nepatikrintas visas klinikiniu požiūriu veiksmingų variantų kategorijas.
Cardiac
Hypertrophic cardiomyopathy, Long QT — variants in non-coding regions
Matomi tik sekoskaitant visą genomąCancer
Full BRCA1/2 coverage — not just 3 Ashkenazi variants
Matomi tik sekoskaitant visą genomąNeurological
APOE4, LRRK2, hereditary neuropathies
Matomi tik sekoskaitant visą genomąCarrier Status
Full carrier screening for 300+ conditions
Matomi tik sekoskaitant visą genomąPharmacogenomics
132 drug–gene interactions across 14 genes, for your doctor to act on
Matomi tik sekoskaitant visą genomąNemokama ataskaita
Sužinokite, ką gali pasakyti jūsų turimi duomenys
Įkelkite neapdorotą DNR failą iš 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage ar FamilyTreeDNA. Jūsų ataskaita sukuriama naršyklės sesijoje ir iš karto atsisiunčiama – pats failas niekada nesaugomas.
Jūsų ataskaita
Jūsų nemokama įžvalgų ataskaita apima
- Farmakogenomika — vaistų ir genų žymenys, kuriuos jūsų čipas tiesiog apėmė
- Su sveikata susijusios žymenys, įskaitant jūsų APOE genotipą
- Gerai ištirtos savybės — nuo laktazės išlikimo iki kofeino apykaitos
- Aiškus apibendrinimas, kas trūksta ir kodėl tai svarbu
Tai, ką gali pasakyti <0.02% jūsų genomo. Įsivaizduokite, ką atskleidžia 100%.
Dante įžvalgų ataskaita
Pagrįsta mikromasyvo duomenimis
Farmakogenomika (dalinė)
Su sveikata susiję žymenys
Savybės
Kas trūksta ir kodėl
Dar 87 ataskaitų kategorijos reikalauja viso genomo duomenų
Pereikite prie pilno vaizdo.
Vienas rinkinys, siunčiamas į jūsų namus. Visas jūsų genomas nusekvenuojamas klinikiniu standartu, naudojamu diagnostiniams sprendimams. Gydytojui skirtos ataskaitos per 6–8 savaites pasiekia jūsų Genome Manager – jos nuolat išlieka ir atnaujinamos, kai mokslas žengia į priekį.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
