Autosominis dominantinis
Paveldima smegenų kraujavimas su amiloidoze (HCHWA) – tai grupė retų šeiminių centrinės nervų sistemos ligų, kurioms būdingas amiloido nusėdimas smegenų kraujagyslėse, sukeliantis kraujavimu ir nekraujavimu pasireiškiančius insultus, židininius neurologinius sutrikimus ir progresuojantį pažinimo funkcijų silpnėjimą, galiausiai vedantį į demenciją.
Taip pat žinoma kaip
CAA, familial; cerebral amyloid angiopathy, familial; cerebral amyloid angiopathy, genetic; dutch hereditary cerebral amyloid angiopathy; HCHWA; hereditary cerebral haemorrhage with amyloidosis - Dutch type; hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis - Dutch type
Apima 10 susijusius poporūšius ↓Slėpti poporūšius ↑
- ABeta amyloidosis, Arctic type
- ABeta amyloidosis, dutch type
- ABeta amyloidosis, Iowa type
- ABeta amyloidosis, Italian type
- ABetaA21G amyloidosis
- ABetaL34V amyloidosis
- ABri amyloidosis
- ACys amyloidosis
- ADan amyloidosis
- cerebral amyloid angiopathy, APP-related
