PAVELDIMA RIZIKA
Tai eina per šeimą. Dabar galite sužinoti, ar tai slypi jūsų genuose.
Daugelis rimtų ligų, nuo vėžio iki širdies ligų, turi genetinį pagrindą, kurį galima nustatyti dar prieš atsirandant simptomams. Visas genomo sekoskaita ištiria visą jūsų DNR ieškodama paveldimų variantų šimtuose ligų, todėl jūs ir jūsų gydytojas gaunate praktiškai naudingų žinių.
Ligų aprėptis
Vienas tyrimas. Penkios kritinės kategorijos.
Mūsų visos genomo tyrimas analizuoja variantus pagrindinėse paveldimos rizikos kategorijose. Atskirų panelių nereikia.
Kardiovaskulinė sistema
31 ataskaita
Būklės, susijusios su širdimi, kraujagyslėmis (arterijomis, venomis) ir organizmo kraujotakos sistema.
Visos kardiovaskulinė sistema ataskaitos →Vėžys
43 ataskaitų
Ligos, kurioms būdingas nekontroliuojamas nenormalių ląstelių dauginimasis ir plitimas; dar vadinamos onkologinėmis ligomis.
Visos vėžys ataskaitos →Neurologinės
183 ataskaitų
Smegenų, nugaros smegenų ir nervų tinklo, valdančio kūną, sutrikimai.
- ATP1A2 gene izo sukeltas vaisiaus akinezija su polimikrogirija
- Aicardi-Goutières sindromas
- Alakrimijos, achalazijos ir intelekto negalios sindromas (GMPPA)
- Aleksandro liga
Raumenų ir kaulų sistema
121 ataskaita
Kaulų, sąnarių, raiščių, sausgyslių ir raumenų sutrikimai, veikiantys judėjimą ir kūno sandarą.
Visos raumenų ir kaulų sistema ataskaitos →Medžiagų apykaita
99 ataskaitų
Būklės, turinčios įtakos organizmo cheminiams procesams, kurių metu maistas virsta energija, formuojami audiniai ir šalinamos atliekos.
- 2-aminoadipino 2-oksoadipino acidurija
- 2-metilbutiril-KoA dehidrogenazės trūkumas
- 3-metilglutakonaciduria 8 tipo (HTRA2)
- 3-metilglutakonacidurija 9 tipo (TIMM50)
Visas genomo aprėptis
Kiekviename tyrime nustatytų variantų skaičius
Individualizuotos klinikinės ataskaitos
Sekvenavimo tikslumas
Poveikis šeimai
Vienas rezultatas, visi giminaičiai.
Paveldimas nustatymas neliečia tik jūsų. Jei jūsų genomas atskleidžia patogeninį variantą, kiekvienas pirmos eilės giminaitis (tėvai, broliai, seserys, vaikai) turi iki 50 % tikimybę turėti tą patį variantą.
Tas vienas duomenų taškas gali padėti atlikti tikslinį tyrimą, anksčiau pradėti stebėseną ar taikyti prevencines priemones visai jūsų šeimai. Vienas tyrimas gali apsaugoti visą kartą.
Jūs
Nustatytas patogeninis variantas
Broliai, seserys ir tėvai
50 % tikimybė. Rekomenduojamas tikslinis tyrimas
Vaikai
50 % tikimybė. Įjungta ankstyvoji stebėsena
Platesnė šeima
Kaskadinis tyrimas gali apimti 2-o ir 3-io laipsnio giminaičius
Eiga
Keturi žingsniai, kaip pradėti. Į kliniką eiti nereikia.
Užsakykite savo rinkinį
Nemokamas pristatymas visame pasaulyje.
Surinkite mėginį
Paprastas kraujo lašo paėmimas pirštu namuose. Užtrunka 5 minutes. Visa, ko reikia, yra rinkinyje.
Grąžinkite jį
Pridėtas iš anksto apmokėtas grąžinimo lipdukas. Įmeskite į bet kurią pašto dėžutę.
Peržiūrėkite rezultatus
Ataskaitos pasiekia jūsų Genome Manager per 6–8 savaites. Peržiūrėkite kiekvieną rezultatą ir pasidalykite juo tiesiogiai su savo gydytoju.
Sužinokite, kas slypi jūsų genuose
Vienas rinkinys, siunčiamas į jūsų namus. Visas jūsų genomas sekoskaitomas klinikiniu standartu, naudojamu diagnostiniams sprendimams. 810+ gydytojui tinkamų ataskaitų su Premium, pristatomų į jūsų Genome Manager per 6–8 savaites, nuolatinių ir atnaujinamų, kai mokslas tobulėja.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
