Merkmal
Fever
Body temperature elevated above the normal range.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Hyperthermia, Pyrexia
- Körpersystem
- Laboratory abnormality
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen363 Gene mit Fever verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Fever auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| CR2complement C3d receptor 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNM1Ldynamin 1L | Immer | In 1 Erkrankung |
| DSTdystonin | Immer | In 2 Erkrankungen |
| EDAectodysplasin A | Immer | In 1 Erkrankung |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Immer | In 1 Erkrankung |
| G6PDglucose-6-phosphate dehydrogenase | Immer | In 1 Erkrankung |
| IFNGinterferon gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| KLHL7kelch like family member 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Immer | In 2 Erkrankungen |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Immer | In 1 Erkrankung |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Immer | In 5 Erkrankungen |
| NOTCH3notch receptor 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Immer | In 1 Erkrankung |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| POMPproteasome maturation protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTPRCprotein tyrosine phosphatase receptor type C | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RAG1recombination activating 1 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RPL17ribosomal protein L17 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| STX11syntaxin 11 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Immer | In 1 Erkrankung |
323 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BLNKB cell linker | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BTKBruton tyrosine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CD4CD4 molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CD79ACD79a molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CD79BCD79b molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FOXP1forkhead box P1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Sehr häufig (80–99 %) | In 5 Erkrankungen |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 8 Erkrankungen |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL10interleukin 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| IL12Ainterleukin 12A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12Binterleukin 12B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL6interleukin 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LPIN1lipin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| LPIN2lipin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MALT1MALT1 paracaspase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PDCD1programmed cell death 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PRF1perforin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRTN3proteinase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| TCF3transcription factor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR4toll like receptor 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR7toll like receptor 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAadenosine deaminase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AK2adenylate kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AQP2aquaporin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATMATM serine/threonine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AVParginine vasopressin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BCORBCL6 corepressor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CALRcalreticulin | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| CCND1cyclin D1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CD247CD247 molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CD27CD27 molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| F5coagulation factor V | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA2GATA binding protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| IL1R1interleukin 1 receptor type 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| JAK2Janus kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LBRlamin B receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LMO1LIM domain only 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MST1macrophage stimulating 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MTHFSmethenyltetrahydrofolate synthetase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPM1nucleophosmin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PMLPML nuclear body scaffold | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAG2recombination activating 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RANBP2RAN binding protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SRP19signal recognition particle 19 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TCF4transcription factor 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR3toll like receptor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCC2ATP binding cassette subfamily C member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTN4actinin alpha 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ANK1ankyrin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ANLNanillin, actin binding protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| APOL1apolipoprotein L1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AVILadvillin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CD2APCD2 associated protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GLAgalactosidase alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GPC3glypican 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| INF2inverted formin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IRAK4interleukin 1 receptor associated kinase 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MYO1Emyosin IE | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP107nucleoporin 107 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP133nucleoporin 133 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP160nucleoporin 160 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP205nucleoporin 205 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP37nucleoporin 37 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP85nucleoporin 85 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP93nucleoporin 93 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PAX2paired box 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PTPN3protein tyrosine phosphatase non-receptor type 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ROS1ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| THtyrosine hydroxylase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WT1WT1 transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ZFYVE19zinc finger FYVE-type containing 19 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD28CD28 molecule | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TP53tumor protein p53 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BACH2BACH transcriptional regulator 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CD244CD244 molecule | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CFHcomplement factor H | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CFHR1complement factor H related 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CFHR3complement factor H related 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CTRCchymotrypsin C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CYP21A2cytochrome P450 family 21 subfamily A member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GAAalpha glucosidase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HTR1A5-hydroxytryptamine receptor 1A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KRT18keratin 18 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NGLY1N-glycanase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRSS1serine protease 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRSS2serine protease 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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