Gen
ANLN
anillin, actin binding protein
- HGNC 14082(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000011426(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 54443(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 7p14.2
- Koordinaten
- Chromosom 7: 36.389.862–36.453.791 (GRCh38)
- Exons
- 24 Exons über 63,9 kb
- Protein
- 1.124 Aminosäuren
- Auch bekannt als
- ANILLIN, Scraps, scra
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000265748.7NM_018685.5
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Fokale segmentale Glomerulosklerose
Eine Nierenerkrankung, die durch sklerotische Läsionen in den Glomeruli gekennzeichnet ist. Zu den Ursachen zählen Medikamente, Viren und bösartige Erkrankungen (Lymphome); sie kann jedoch auch idiopathisch sein. Sie äußert sich durch eine asymptomatische Proteinurie oder ein nephritisches Syndrom und kann zu Nierenversagen führen.
- 1 GenCC-Einreicher bewertet ihn als eindeutig oder stark
Glomerulosklerose
Eine Verhärtung der Nierenkörperchen (Glomeruli), die durch eine Vernarbung der Blutgefäße verursacht wird.
- 1 GenCC-Einreicher bewertet ihn als eindeutig oder stark
Aufbau von ANLN
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Bekannte krankheitsverursachende Stellen
- Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 4,7 kb der 63,9 kb des Gens aus; 3.375 dieser Basen kodieren für das Protein.
So liest ein Gentest ANLN
2
Positionen in ANLN, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft
Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.
Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 63,9 kb von ANLN, einschließlich der Introns, und nicht nur die 4,7 kb Exons.
Mit ANLN verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die ANLN verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
- Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
- ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
- Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). ANLN-Gen: anillin, actin binding protein. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/anln
Dante Labs. ANLN-Gen: anillin, actin binding protein [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/anln
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