Merkmal
Episodic fever
Klinische Bezeichnung: Recurrent fever
Periodic (episodic or recurrent) bouts of fever.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Increased body temperature, episodic, Intermittent fever, Hyperthermia, episodic
- Körpersystem
- Laboratory abnormality
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen110 Gene mit Episodic fever verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Episodic fever auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Immer | In 1 Erkrankung |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| C3complement C3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CD70CD70 molecule | Immer | In 1 Erkrankung |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Immer | In 1 Erkrankung |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Immer | In 1 Erkrankung |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| LPIN2lipin 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Immer | In 4 Erkrankungen |
| MVKmevalonate kinase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Immer | In 1 Erkrankung |
| PRF1perforin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PRKCDprotein kinase C delta | Immer | In 1 Erkrankung |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAG1recombination activating 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAG2recombination activating 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| RNF31ring finger protein 31 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Immer | In 1 Erkrankung |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| STX11syntaxin 11 | Immer | In 1 Erkrankung |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Immer | In 3 Erkrankungen |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
70 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BCAP31B cell receptor associated protein 31 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF168ring finger protein 168 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT2signal transducer and activator of transcription 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR7toll like receptor 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR1WD repeat domain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALPK1alpha kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DOCK2dedicator of cytokinesis 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOCADfocadhesin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HBBhemoglobin subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL10interleukin 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12Ainterleukin 12A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NGFnerve growth factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR4toll like receptor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CYP21A2cytochrome P450 family 21 subfamily A member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GALCgalactosylceramidase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| QDPRquinoid dihydropteridine reductase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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