Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Raport o chorobach · Neurologiczne

Rodzinna migrena hemiplegiczna

Rzadka, dziedziczna postać migreny, charakteryzująca się przejściowymi epizodami osłabienia lub porażenia po jednej stronie ciała, często towarzyszącymi typowym objawom migreny, takim jak silny ból głowy, nudności oraz nadwrażliwość na światło i dźwięki.

Raport o chorobach wyszukuje rzadkie warianty genetyczne, o których wiadomo, że powodują choroby objęte raportem.

Dołączony w pakietach Premium i Premium + AI

Pakiet Premium kosztuje dodatkowo 99 $ za zestaw w pierwszym roku.

Zamów z pakietem Premium

8 analizowanych chorób

Rodzinna lub sporadyczna migrena hemiplegiczna

Autosomalne dominujące

Migrena hemiplegiczna (HM) to rzadka odmiana migreny z aurą, charakteryzująca się występowaniem osłabienia motorycznego podczas aury. Migrena hemiplegiczna występuje w dwóch głównych postaciach, zależnie od historii rodzinnej: u pacjentów, u których co najmniej jeden krewny pierwszego lub drugiego stopnia ma aurę obejmującą osłabienie motoryczne, rozpoznaje się rodzinną migrenę hemiplegiczną (FHM); u pacjentów bez takiego obciążenia rodzinnego rozpoznaje się sporadyczną migrenę hemiplegiczną (SHM).

Przeanalizowane geny

Znana również jako

Hemiplegic Migraine

Uwzględniono również konkretne postacie choroby

  • Rodzinna migrena hemiplegiczna

    Autosomalne dominujące

    Zaburzenie migrenowe charakteryzujące się indywidualnym i rodzinnym wywiadem aury obejmującej osłabienie motoryczne.

    ATP1A2, CACNA1A, SCN1A

  • Migrena rodzinna hemiplegiczna, 4

  • Spektrum hemiplegicznej migreny – rozwojowej i padaczkowej encefalopatii

    Spektrum, w którym u osób mogą występować fenotypy od hemiplegicznej migreny bez padaczki po rozwojową i padaczkową encefalopatię, z lub bez epizodycznego porażenia połowiczego albo innych postaci niedowładu. Objawy i ich nasilenie mogą się różnić w obrębie tej samej rodziny.

    ATP1A2

  • Migrena rodzinna hemiplegiczna, 1

    Autosomalne dominujące

    CACNA1A

  • Migrena rodzinna hemiplegiczna, 3

    Autosomalne dominujące

    Każda rodzinna lub sporadyczna migrena hemiplegiczna, której przyczyną jest mutacja w genie SCN1A.

    SCN1A

  • Migrena rodzinna hemiplegiczna, 2

    Autosomalne dominujące

    Każda rodzinna lub sporadyczna migrena hemiplegiczna, której przyczyną jest mutacja w genie ATP1A2.

    ATP1A2

  • Sporadyczna migrena hemiplegiczna

    Zaburzenie migrenowe charakteryzujące się aurą obejmującą osłabienie motoryczne oraz brakiem obciążenia rodzinnego.

Obejmuje 7 powiązanych podtypów ↓
  • familial hemiplegic migraine
  • hemiplegic migraine-developmental and epileptic encephalopathy spectrum
  • migraine, familial hemiplegic, 1
  • migraine, familial hemiplegic, 2
  • migraine, familial hemiplegic, 3
  • migraine, familial hemiplegic, 4
  • sporadic hemiplegic migraine
MONDO:0018925Orphanet 569MedGen 78740

Inne conditions w kategorii neurologiczne

Wszystkie warunki →

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Jeden zestaw wysłany do Pana/Pani domu. Cały genom zsekwencjonowany zgodnie ze standardem klinicznym stosowanym przy podejmowaniu decyzji diagnostycznych. Raporty przygotowane do wykorzystania przez lekarza zostaną dostarczone do Genome Manager w ciągu 6–8 tygodni — pozostaną tam na stałe i będą aktualizowane wraz z postępem nauki.

Od 449 $

Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Pakiet Premium kosztuje dodatkowo 99 $ za zestaw w pierwszym roku.

Zamów z pakietem Premium