Familiær hemiplegisk migrene

Spesifikke former som også dekkes

• Familiær hemiplegisk migrene

  Autosomal dominant

  En migrenelidelse som kjennetegnes av individuell og familiehistorie med aura som inkluderer motorisk svakhet.

  ATP1A2, CACNA1A, SCN1A

• Migrene, familiær hemiplegisk, 4

• Spekteret hemiplegisk migrene–utviklingsrelatert og epileptisk encefalopati

  Et spekter der personer kan ha fenotyper som strekker seg fra hemiplegisk migrene uten epilepsi til utviklingsrelatert og epileptisk encefalopati, med eller uten episodisk hemiplegi eller andre former for parese. Symptomer og alvorlighetsgrad kan variere innen familier.

  ATP1A2

• Migrene, familiær hemiplegisk, 1

  Autosomal dominant

  CACNA1A

• Migrene, familiær hemiplegisk, 3

  Autosomal dominant

  Enhver familiær eller sporadisk hemiplegisk migrene der sykdommens årsak er en mutasjon i genet SCN1A.

  SCN1A

• Migrene, familiær hemiplegisk, 2

  Autosomal dominant

  Enhver familiær eller sporadisk hemiplegisk migrene der sykdommens årsak er en mutasjon i genet ATP1A2.

  ATP1A2

• Sporadisk hemiplegisk migrene

  En migrenelidelse som kjennetegnes av aura med motorisk svakhet og fravær av familiehistorie.