Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Sairausraportti · Neurologiset

Suvussa esiintyvä hemipleginen migreeni

Harvinainen, perinnöllinen migreenin muoto, jolle on ominaista ajoittainen kehon toisen puolen heikkous tai halvaus. Siihen liittyy usein tyypillisiä migreenioireita, kuten voimakas päänsärky, pahoinvointi sekä herkkyys valolle ja äänelle.

Sairausraportti etsii harvinaisia variantteja, joiden tiedetään aiheuttavan niitä sairauksia, joita raportti kattaa.

Sisältyy Premium- ja Premium + AI -paketteihin

Premium lisää 99 $ per pakkaus ensimmäiseltä vuodelta.

Tilaa Premiumin kanssa

Analysoimamme 8 sairautta

Perinnöllinen tai sporadinen hemiplegiamigreeni

Autosomaalinen dominantti

Hemiplegiamigreeni (HM) on harvinainen migreenin muoto, johon liittyy aura. Sille on ominaista lihasheikkous auran aikana. Hemiplegiamigreenillä on kaksi pääasiallista muotoa suvun sairaushistorian mukaan: potilailla, joilla on vähintään yksi ensimmäisen tai toisen asteen sukulainen, jolla on aura, johon kuuluu lihasheikkous, todetaan perinnöllinen hemiplegiamigreeni (FHM). Potilailla, joilla ei ole tällaista suvun sairaushistoriaa, todetaan sporadinen hemiplegiamigreeni (SHM).

Analysoidut geenit

Tunnetaan myös nimellä

Hemiplegic Migraine

Myös käsitellyt tarkemmat muodot

  • Perinnöllinen hemiplegiamigreeni

    Autosomaalinen dominantti

    Migreenisairaus, jolle on ominaista aura, johon kuuluu lihasheikkous, ja jonka esiintyminen yksilön ja suvun sairaushistoriassa.

    ATP1A2, CACNA1A, SCN1A

  • Migreeni, perinnöllinen hemiplegiamigreeni, 4

  • Hemiplegisen migreenin ja kehityksellisen ja epileptisen enkefalopatian kirjo

    Kirjo, jossa yksilöillä voi esiintyä fenotyyppejä, jotka vaihtelevat hemiplegisestä migreenistä ilman epilepsiaa kehityksellisen ja epileptisen enkefalopatiaan, johon voi liittyä jaksoittainen hemiplegia tai muita pareeseja tai ei. Oireet ja vaikeusaste voivat vaihdella perheen sisällä.

    ATP1A2

  • Migreeni, perinnöllinen hemiplegiamigreeni, 1

    Autosomaalinen dominantti

    CACNA1A

  • Migreeni, perinnöllinen hemiplegiamigreeni, 3

    Autosomaalinen dominantti

    Mikä tahansa perinnöllinen tai sporadinen hemiplegiamigreeni, jonka taustalla on SCN1A-geenin mutaatio.

    SCN1A

  • Migreeni, perinnöllinen hemiplegiamigreeni, 2

    Autosomaalinen dominantti

    Mikä tahansa perinnöllinen tai sporadinen hemiplegiamigreeni, jonka taustalla on ATP1A2-geenin mutaatio.

    ATP1A2

  • Sporadinen hemiplegiamigreeni

    Migreenisairaus, jolle on ominaista aura, johon kuuluu lihasheikkous, ja jonka suvun sairaushistoriassa ei esiinny vastaavaa.

Sisältää 7 siihen liittyvää alatyyppiä ↓
  • familial hemiplegic migraine
  • hemiplegic migraine-developmental and epileptic encephalopathy spectrum
  • migraine, familial hemiplegic, 1
  • migraine, familial hemiplegic, 2
  • migraine, familial hemiplegic, 3
  • migraine, familial hemiplegic, 4
  • sporadic hemiplegic migraine
MONDO:0018925Orphanet 569MedGen 78740

Muut conditions aiheesta neurologiset

Kaikki ehdot →

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Yksi pakkaus kotiisi toimitettuna. Koko genomisi sekvensoidaan kliinisellä standardilla, jota käytetään diagnostisissa päätöksissä. Lääkärin käyttöön soveltuvat raportit toimitetaan Genome Manageriisi 6–8 viikossa – pysyvinä ja päivittyen tieteen kehittyessä.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Premium lisää 99 $ per pakkaus ensimmäiseltä vuodelta.

Tilaa Premiumin kanssa