Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Tillståndsrapport · Neurologiska

Familiär hemiplegisk migrän

En sällsynt, ärftlig form av migrän som kännetecknas av tillfälliga episoder av svaghet eller förlamning på ena kroppshalvan, ofta åtföljda av typiska migränsymtom som kraftig huvudvärk, illamående och överkänslighet för ljus och ljud.

En tillståndsrapport söker efter sällsynta varianter som är kända för att orsaka de tillstånd rapporten omfattar.

Ingår i Premium och Premium + AI

Premium tillkommer med 99 $ per paket under det första året.

Beställ med Premium

De 8 tillstånd vi analyserar

Familiär eller sporadisk hemiplegisk migrän

Autosomalt dominant

Hemiplegisk migrän (HM) är en sällsynt variant av migrän med aura, som kännetecknas av motorisk svaghet under auran. Hemiplegisk migrän har två huvudformer beroende på familjehistoria: patienter med minst en förstagrads- eller andragradsslägting som har aura med motorisk svaghet har familiär hemiplegisk migrän (FHM); patienter utan sådan familjehistoria har sporadisk hemiplegisk migrän (SHM).

Analyserade gener

Även känd som

Hemiplegic Migraine

Specifika former som också ingår

  • Familiär hemiplegisk migrän

    Autosomalt dominant

    En migränsjukdom som kännetecknas av egen och familjehistoria av aura som innefattar motorisk svaghet.

    ATP1A2, CACNA1A, SCN1A

  • Migrän, familiär hemiplegisk, 4

  • Spektrum för hemiplegisk migrän – utvecklingsrelaterad och epileptisk encefalopati

    Ett spektrum där personer kan uppvisa fenotyper som sträcker sig från hemiplegisk migrän utan epilepsi till utvecklingsrelaterad och epileptisk encefalopati, med eller utan episodisk hemiplegi eller andra former av parés. Symtom och svårighetsgrad kan variera inom familjer.

    ATP1A2

  • Migrän, familiär hemiplegisk, 1

    Autosomalt dominant

    CACNA1A

  • Migrän, familiär hemiplegisk, 3

    Autosomalt dominant

    Varje familiär eller sporadisk hemiplegisk migrän där orsaken till sjukdomen är en mutation i genen SCN1A.

    SCN1A

  • Migrän, familiär hemiplegisk, 2

    Autosomalt dominant

    Varje familiär eller sporadisk hemiplegisk migrän där orsaken till sjukdomen är en mutation i genen ATP1A2.

    ATP1A2

  • Sporadisk hemiplegisk migrän

    En migränsjukdom som kännetecknas av en aura som innefattar motorisk svaghet och avsaknad av familjehistoria.

Inkluderar 7 relaterade undertyper ↓
  • familial hemiplegic migraine
  • hemiplegic migraine-developmental and epileptic encephalopathy spectrum
  • migraine, familial hemiplegic, 1
  • migraine, familial hemiplegic, 2
  • migraine, familial hemiplegic, 3
  • migraine, familial hemiplegic, 4
  • sporadic hemiplegic migraine
MONDO:0018925Orphanet 569MedGen 78740

Andra neurologiska conditions

Alla villkor →

Ett test. Ett helt liv av svar.

Ett kit, skickat hem till dig. Ditt hela genom sekvenseras enligt den kliniska standard som används för diagnostiska beslut. Läkarklara rapporter levereras till ditt Genome Manager inom 6–8 veckor — permanenta och uppdaterade i takt med att vetenskapen utvecklas.

Från 449 $

Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Premium tillkommer med 99 $ per paket under det första året.

Beställ med Premium