İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Durum raporu · Nörolojik

Ailesel Hemiplejik Migren

Vücudun bir tarafında geçici güçsüzlük veya felç ataklarıyla karakterize, genellikle şiddetli baş ağrısı, bulantı ve ışık ile sese karşı hassasiyet gibi tipik migren belirtileriyle birlikte görülen, nadir ve kalıtsal bir migren türü.

Durum raporu, kapsadığı durumlara neden olduğu bilinen nadir varyantları arar.

Premium ve Premium + AI paketlerinde dahildir

Premium, ilk yıl boyunca kit başına $99 ek ücret ekler.

Premium ile birlikte sipariş edin

Analiz ettiğimiz 8 durum

Ailesel veya Sporadik Hemipleji Migreni

Otozomal dominant

Hemipleji migreni (HM), aura sırasında motor güçsüzlük bulunmasıyla karakterize, nadir görülen bir aura eşlikli migren türüdür. Hemipleji migreni, aile öyküsüne bağlı olarak iki ana forma sahiptir: motor güçsüzlük içeren aurası olan en az bir birinci veya ikinci derece akrabası bulunan hastalarda ailesel hemipleji migreni (FHM) görülür; bu tür aile öyküsü olmayan hastalarda ise sporadik hemipleji migreni (SHM) görülür.

Analiz edilen genler

Diğer adları

Hemiplegic Migraine

Kapsanan özgül formlar

  • Ailevi Hemipleji Migreni

    Otozomal dominant

    Motor güçsüzlüğü içeren aura öyküsünün bireysel ve ailesel öykü ile karakterize olduğu bir migren bozukluğu.

    ATP1A2, CACNA1A, SCN1A

  • Migren, Ailevi Hemipleji, 4

  • Hemipleji Migreni-Gelişimsel ve Epileptik Ensefalopati Spektrumu

    Bireylerin epilepsi olmaksızın hemipleji migrenlerinden, epilepsi ile veya epilepsi olmaksızın atak tarzı hemipleji ya da diğer paretik formlarla birlikte gelişimsel ve epileptik ensefalopatiye kadar değişen fenotiplerle başvurabildiği bir spektrum. Belirtiler ve şiddet aileler içinde değişebilir.

    ATP1A2

  • Migren, Ailevi Hemipleji, 1

    Otozomal dominant

    CACNA1A

  • Migren, Ailevi Hemipleji, 3

    Otozomal dominant

    Hastalığın nedeninin SCN1A geninde mutasyon olduğu, ailesel veya sporadik her türlü hemipleji migreni.

    SCN1A

  • Migren, Ailevi Hemipleji, 2

    Otozomal dominant

    Hastalığın nedeninin ATP1A2 geninde mutasyon olduğu, ailesel veya sporadik her türlü hemipleji migreni.

    ATP1A2

  • Sporadik Hemipleji Migreni

    Motor güçsüzlük içeren bir aura ile birlikte aile öyküsünün bulunmadığı bir migren bozukluğu.

7 ilgili alt tip içerir ↓
  • familial hemiplegic migraine
  • hemiplegic migraine-developmental and epileptic encephalopathy spectrum
  • migraine, familial hemiplegic, 1
  • migraine, familial hemiplegic, 2
  • migraine, familial hemiplegic, 3
  • migraine, familial hemiplegic, 4
  • sporadic hemiplegic migraine
MONDO:0018925Orphanet 569MedGen 78740

Diğer nörolojik conditions

Tüm koşullar →

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

Evinize gönderilen tek bir kit. Tüm genomunuz, tanısal kararlarda kullanılan klinik standartta dizilir. Hekiminizle paylaşmaya hazır raporlar 6–8 hafta içinde Genome Manager'a ulaşır; kalıcıdır ve bilim ilerledikçe güncellenir.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Premium, ilk yıl boyunca kit başına $99 ek ücret ekler.

Premium ile birlikte sipariş edin