Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Aandoeningenrapport · Neurologisch

Familiaire hemiplegische migraine

Een zeldzame, erfelijke vorm van migraine die wordt gekenmerkt door tijdelijke episodes van zwakte of verlamming aan één lichaamszijde, vaak gepaard gaand met typische migrainesymptomen zoals ernstige hoofdpijn, misselijkheid en overgevoeligheid voor licht en geluid.

Een aandoeningenrapport zoekt naar zeldzame varianten waarvan bekend is dat ze de aandoeningen veroorzaken die het omvat.

Inbegrepen bij Premium en Premium + AI

Premium kost $ 99 extra per testpakket voor het eerste jaar.

Bestel met Premium

De 8 aandoeningen die we analyseren

Familiaire of sporadische hemiplegische migraine

Autosomaal dominant

Hemiplegische migraine (HM) is een zeldzame variant van migraine met aura, gekenmerkt door motorische zwakte tijdens de aura. Hemiplegische migraine kent twee hoofdvormen, afhankelijk van de familiegeschiedenis: patiënten met ten minste één eerste- of tweedegraads familielid met aura inclusief motorische zwakte hebben familiaire hemiplegische migraine (FHM); patiënten zonder zo'n familiegeschiedenis hebben sporadische hemiplegische migraine (SHM).

Geanalyseerde genen

Ook bekend als

Hemiplegic Migraine

Ook specifieke vormen worden behandeld

  • Familiaire hemiplegische migraine

    Autosomaal dominant

    Een migraineaandoening die wordt gekenmerkt door een persoonlijke en familiegeschiedenis van aura met motorische zwakte.

    ATP1A2, CACNA1A, SCN1A

  • Migraine, familiaire hemiplegisch, 4

  • Spectrum van hemiplegische migraine en ontwikkelingsgerelateerde en epileptische encefalopathie

    Een spectrum waarbinnen personen fenotypes kunnen vertonen variërend van hemiplegische migraine zonder epilepsie tot ontwikkelingsgerelateerde en epileptische encefalopathie met of zonder episodische hemiplegie of andere vormen van paresis. Symptomen en ernst kunnen binnen families verschillen.

    ATP1A2

  • Migraine, familiaire hemiplegisch, 1

    Autosomaal dominant

    CACNA1A

  • Migraine, familiaire hemiplegisch, 3

    Autosomaal dominant

    Elke familiaire of sporadische hemiplegische migraine waarbij de oorzaak van de aandoening een mutatie in het SCN1A-gen is.

    SCN1A

  • Migraine, familiaire hemiplegisch, 2

    Autosomaal dominant

    Elke familiaire of sporadische hemiplegische migraine waarbij de oorzaak van de aandoening een mutatie in het ATP1A2-gen is.

    ATP1A2

  • Sporadische hemiplegische migraine

    Een migraineaandoening die wordt gekenmerkt door een aura met motorische zwakte en zonder familiegeschiedenis.

Bevat 7 gerelateerde subtypen ↓
  • familial hemiplegic migraine
  • hemiplegic migraine-developmental and epileptic encephalopathy spectrum
  • migraine, familial hemiplegic, 1
  • migraine, familial hemiplegic, 2
  • migraine, familial hemiplegic, 3
  • migraine, familial hemiplegic, 4
  • sporadic hemiplegic migraine
MONDO:0018925Orphanet 569MedGen 78740

Andere conditions in de categorie neurologisch

Alle voorwaarden →

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Eén kit, bij u thuisbezorgd. Uw volledige genoom gesequencet volgens de klinische standaard die wordt gebruikt voor diagnostische beslissingen. Binnen 6–8 weken ontvangt u in uw Genome Manager rapporten die geschikt zijn voor gebruik door uw arts — permanent beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.

Vanaf $ 449

Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Premium kost $ 99 extra per testpakket voor het eerste jaar.

Bestel met Premium