Familiäre hemiplegische Migräne

Ebenfalls abgedeckte spezifische Formen

• Familiäre hemiplegische Migräne

  Autosomal-dominant

  Eine Migräneerkrankung, die durch eine persönliche und familiäre Vorgeschichte von Auren mit motorischer Schwäche gekennzeichnet ist.

  ATP1A2, CACNA1A, SCN1A

• Familiäre hemiplegische Migräne, Typ 4

• Spektrum der hemiplegischen Migräne mit entwicklungsbedingter und epileptischer Enzephalopathie

  Ein Erkrankungsspektrum, bei dem sich das Erscheinungsbild von hemiplegischer Migräne ohne Epilepsie bis hin zu einer entwicklungsbedingten und epileptischen Enzephalopathie (mit oder ohne episodische Hemiplegie oder andere Formen von Paresen) erstrecken kann. Die Symptome und deren Schweregrad können selbst innerhalb derselben Familie variieren.

  ATP1A2

• Familiäre hemiplegische Migräne, Typ 1

  Autosomal-dominant

  CACNA1A

• Familiäre hemiplegische Migräne, Typ 3

  Autosomal-dominant

  Jede familiäre oder sporadische hemiplegische Migräne, die durch eine Mutation im SCN1A-Gen verursacht wird.

  SCN1A

• Familiäre hemiplegische Migräne, Typ 2

  Autosomal-dominant

  Jede familiäre oder sporadische hemiplegische Migräne, die durch eine Mutation im ATP1A2-Gen verursacht wird.

  ATP1A2

• Sporadische hemiplegische Migräne

  Eine Migräneerkrankung, die durch eine Aura mit motorischer Schwäche gekennzeichnet ist, ohne dass eine familiäre Vorbelastung vorliegt.