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Relatório de condições · Neurológico

Paralisia Periódica

Uma perturbação hereditária caracterizada por episódios recorrentes de fraqueza ou paralisia muscular.

Um relatório de condições procura variantes raras conhecidas por causar as condições que abrange.

Incluído no Premium e no Premium + AI

O Premium acrescenta 99 $ por kit no primeiro ano.

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A condição que analisamos

Paralisia Periódica

Autossómica dominante

Nota do editor: classificada como genética na ORDO, mas tratada aqui como neutra

Genes analisados

Também conhecida como

periodic paralysis (disease)

Inclui 9 subtipos relacionados ↓
  • Andersen-Tawil syndrome
  • familial periodic paralysis
  • hyperkalemic periodic paralysis
  • hypokalemic periodic paralysis
  • hypokalemic periodic paralysis, type 1
  • hypokalemic periodic paralysis, type 2
  • normokalemic periodic paralysis
  • periodic paralysis with later-onset distal motor neuropathy
  • thyrotoxic periodic paralysis
MONDO:0016122Orphanet 206976MedGen 488958

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Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

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