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Rapport sur les affections · Neurologie

Migraine hémiplégique familiale

Forme rare et héréditaire de migraine caractérisée par des épisodes temporaires de faiblesse musculaire ou de paralysie d'un côté du corps, souvent accompagnés des symptômes typiques de la migraine tels que des maux de tête intenses, des nausées et une sensibilité à la lumière et au bruit.

Un rapport sur les affections recherche des variants rares dont on sait qu'ils provoquent les affections couvertes par ce rapport.

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Les 8 maladies que nous analysons

Migraine hémiplégique familiale ou sporadique

Autosomique dominant

La migraine hémiplégique (MH) est une variante rare de migraine avec aura, caractérisée par la survenue d'un déficit moteur au cours de l'aura. Elle se divise en deux formes principales selon les antécédents familiaux : les patients ayant au moins un parent au premier ou au second degré présentant une aura avec déficit moteur sont atteints d'une migraine hémiplégique familiale (MHF) ; en l'absence de tels antécédents familiaux, il s'agit d'une migraine hémiplégique sporadique (MHS).

Gènes analysés

Également connu sous le nom de

Hemiplegic Migraine

Formes spécifiques également couvertes

  • Migraine hémiplégique familiale

    Autosomique dominant

    Trouble migraineux caractérisé par des antécédents personnels et familiaux d'aura comprenant un déficit moteur.

    ATP1A2, CACNA1A, SCN1A

  • Migraine hémiplégique familiale de type 4

  • Spectre de la migraine hémiplégique et de l'encéphalopathie épileptique et développementale

    Spectre clinique dans lequel les personnes atteintes peuvent présenter des tableaux allant de migraines hémiplégiques sans épilepsie à une encéphalopathie épileptique et développementale, avec ou sans hémiplégie épisodique ou d'autres formes de parésie. Les symptômes et leur gravité peuvent varier au sein d'une même famille.

    ATP1A2

  • Migraine hémiplégique familiale de type 1

    Autosomique dominant

    CACNA1A

  • Migraine hémiplégique familiale de type 3

    Autosomique dominant

    Toute migraine hémiplégique, familiale ou sporadique, causée par une mutation du gène SCN1A.

    SCN1A

  • Migraine hémiplégique familiale de type 2

    Autosomique dominant

    Toute migraine hémiplégique, familiale ou sporadique, causée par une mutation du gène ATP1A2.

    ATP1A2

  • Migraine hémiplégique sporadique

    Trouble migraineux caractérisé par une aura comprenant un déficit moteur, en l'absence d'antécédents familiaux.

Inclut 7 sous-types associés ↓
  • familial hemiplegic migraine
  • hemiplegic migraine-developmental and epileptic encephalopathy spectrum
  • migraine, familial hemiplegic, 1
  • migraine, familial hemiplegic, 2
  • migraine, familial hemiplegic, 3
  • migraine, familial hemiplegic, 4
  • sporadic hemiplegic migraine
MONDO:0018925Orphanet 569MedGen 78740

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