Familiær hemiplegisk migræne

Specifikke former, der også er dækket

• Familiær hemiplegisk migræne

  Autosomal dominant

  En migrænelidelse kendetegnet ved individuel og familiemæssig forekomst af aura, der omfatter motorisk svaghed.

  ATP1A2, CACNA1A, SCN1A

• Migræne, familiær hemiplegisk, 4

• Hemiplegisk migræne – udviklingsforstyrrelse og epileptisk encefalopati-spektret

  Et spektrum, hvor personer kan præsentere sig med fænotyper, der spænder fra hemiplegisk migræne uden epilepsi til udviklingsforstyrrelse og epileptisk encefalopati med eller uden episodisk hemiplegi eller andre former for parese. Symptomer og sværhedsgrad kan variere inden for familier.

  ATP1A2

• Migræne, familiær hemiplegisk, 1

  Autosomal dominant

  CACNA1A

• Migræne, familiær hemiplegisk, 3

  Autosomal dominant

  Enhver familiær eller sporadisk hemiplegisk migræne, hvor årsagen til sygdommen er en mutation i SCN1A-genet.

  SCN1A

• Migræne, familiær hemiplegisk, 2

  Autosomal dominant

  Enhver familiær eller sporadisk hemiplegisk migræne, hvor årsagen til sygdommen er en mutation i ATP1A2-genet.

  ATP1A2

• Sporadisk hemiplegisk migræne

  En migrænelidelse kendetegnet ved en aura, der omfatter motorisk svaghed, og fravær af familiehistorie.