JÁ FEZ O TESTE
Já fez um teste de ADN. Eis o que este não lhe conseguiu revelar.
Carregue os seus dados de ADN existentes. Mostraremos o que foi encontrado — e os 99,98% do seu genoma que nunca foram lidos.
A lacuna
Os testes para consumidores analisam menos de 0,02% do seu genoma.
23andMe
Microarray
Painéis genéticos
Direcionados
Dante Labs
Genoma completo
Os chips de microarray analisam algumas centenas de milhares de posições fixas. A sequenciação do genoma completo lê todos os 6,4 mil milhões de pares de bases com uma profundidade de 30x de nível clínico.
Pontos cegos
O que o seu teste não conseguiu detetar
Os testes destinados ao consumidor e os painéis direcionados deixam por analisar categorias inteiras de variantes clinicamente acionáveis.
Cardiac
Hypertrophic cardiomyopathy, Long QT — variants in non-coding regions
Visível apenas com sequenciação do genoma completoCancer
Full BRCA1/2 coverage — not just 3 Ashkenazi variants
Visível apenas com sequenciação do genoma completoNeurological
APOE4, LRRK2, hereditary neuropathies
Visível apenas com sequenciação do genoma completoCarrier Status
Full carrier screening for 300+ conditions
Visível apenas com sequenciação do genoma completoPharmacogenomics
132 drug–gene interactions across 14 genes, for your doctor to act on
Visível apenas com sequenciação do genoma completoRelatório gratuito
Descubra o que os seus dados existentes podem revelar
Carregue o seu ficheiro de dados de ADN em bruto do 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage ou FamilyTreeDNA. O seu relatório é gerado durante a sessão no navegador e transferido de imediato — o ficheiro nunca é armazenado.
O seu relatório
O seu relatório gratuito de informações inclui
- Farmacogenómica — os marcadores de interação entre medicamentos e genes que o seu chip conseguiu abranger
- Marcadores associados à saúde, incluindo o seu genótipo APOE
- Características bem estudadas, desde a persistência da lactase até ao metabolismo da cafeína
- Uma explicação clara do que está em falta e da sua importância
Isto é o que menos de 0,02% do seu genoma lhe pode dizer. Imagine o que 100% pode revelar.
Relatório Dante Insight
Com base em dados de microarray
Farmacogenómica (parcial)
Marcadores associados à saúde
Características
O que está em falta e porquê
87 categorias adicionais de relatórios requerem dados do genoma completo
Atualize para obter uma visão completa.
Um kit, enviado para a sua casa. O seu genoma completo sequenciado com o padrão clínico usado nas decisões de diagnóstico. Relatórios prontos para apresentar ao seu médico, entregues no seu Genome Manager em 6 a 8 semanas, permanentes e atualizados à medida que a ciência avança.
Envio gratuito · Resultados em 6 a 8 semanas
