Parkinsonin tauti
Keskushermoston progressiivinen rappeuttava sairaus, jolle on ominaista dopamiinia tuottavien hermosolujen väheneminen substantia nigrassa sekä Lewyn kappaleiden esiintyminen substantia nigrassa ja locus coeruleuksessa. Oireita ovat levon aikana voimakkaimmin ilmenevä vapina, lihasjäykkyys, tahdonalaisten liikkeiden hidastuminen, taipumus kaatua taaksepäin sekä naamiomainen kasvonilme.
Mitä diagnoosi muuttaa
LRRK2-kinaasin estäjiä koskevat tutkimukset, GBA-varianttien substraatin vähentämiseen perustuva hoito, α-synukleiiniin kohdistuvat lähestymistavat, dopaminergiset lääkkeet, levodopa
Tunnetaan myös nimellä
paralysis agitans; Parkinson's disease; PD
Sisältää 27 siihen liittyvää alatyyppiä ↓Piilota alatyypit ↑
- autosomal dominant Parkinson disease 1
- autosomal dominant Parkinson disease 4
- autosomal dominant Parkinson disease 8
- autosomal recessive early-onset Parkinson disease 23
- autosomal recessive early-onset Parkinson disease 6
- autosomal recessive early-onset Parkinson disease 7
- autosomal recessive juvenile Parkinson disease 2
- autosomal recessive Parkinson disease 14
- early-onset Parkinson disease 20
- juvenile onset Parkinson disease 19A
- juvenile-onset Parkinson disease
- Kufor-Rakeb syndrome
- late-onset Parkinson disease
- paralysis agitans, juvenile, of Hunt
- Parkinson disease 10
- Parkinson disease 12
- Parkinson disease 16
- Parkinson disease 17
- Parkinson disease 19B, early-onset
- Parkinson disease 21
- Parkinson disease 22, autosomal dominant
- Parkinson disease 25, autosomal recessive early-onset, with impaired intellectual development
- Parkinson disease 3, autosomal dominant
- Parkinson disease, mitochondrial
- parkinsonian-pyramidal syndrome
- parkinsonism due to ATP13A2 deficiency
- young-onset Parkinson disease
