Vastaus löytyy DNA:stasi.
Anna genomin sekvensoida. Tähän asti tärkeimmät terveystietosi ovat olleet piilossa DNA:ssasi – lukemattomina. Dante Labs sekvensoida koko genomisi ja muuntaa löydöksensä vastauksiksi, joiden perusteella voit toimia.
Jokaiseen geneettiseen kysymykseen ansaitsee saada kattavan vastauksen.
Olipa kyseessä sitten vastausten etsiminen tänään tai terveyden turvaaminen tulevaisuutta varten, koko genomin kattava sekvensointi on ainoa oikea lähtökohta.
Se kulkee suvussasi. Nyt voit selvittää, kulkeeko se geeneissäsi.
Genomissasi on perinnöllisiä muunnoksia, jotka liittyvät esimerkiksi sydän-, syöpä- ja neurologisiin sairauksiin. Analysoimme ne kaikki – ja annamme tuloksille merkityksen kliinisen syvällisyyden avulla.
Lisätietoja →Kun perinteiset laboratoriotestit osoittavat, että olet kunnossa. Mutta tiedät, että et ole.
Tavanomaisissa diagnostisissa testeissä etsitään ennalta valittua joukkoa vastauksia. Me sekvensoimme koko DNA:si – mukaan lukien osat, joita mikään testi ei ole suunniteltu tarkastamaan. Jos vastaus löytyy genomistasi, autamme sinua löytämään sen.
Lisätietoja →Diagnoosisi saattaa olla oikea. Hoitosuunnitelmasi saattaa olla puutteellinen.
Geenisi määräävät, mitkä hoidot todennäköisimmin tehoavat – ja mitkä eivät. Annamme lääkärillesi työkalut ja tiedot, joiden avulla hän voi laatia sinulle sopivan hoitosuunnitelman.
Lisätietoja →Haluat tietää sen, ennen kuin jokin pakottaa sinut ottamaan asian esille.
Jotkut eivät odota diagnoosia tai suvussa esiintyviä tapauksia ryhtyäkseen toimeen. Koko genomin sekvensointi antaa sinulle täydellisen kuvan perimästäsi jo nyt – joten sinä ja lääkärisi voitte tehdä tietoon perustuvia päätöksiä ennen kuin tilanne muuttuu kiireelliseksi.
Lisätietoja →Olet jo tehnyt DNA-testin. Tässä on asioita, joita se ei pystynyt kertomaan sinulle.
Useimmat kuluttajille tarkoitetut DNA-testit analysoivat alle 0,1 % genomistasi. Me analysoimme sen kokonaan.
Lisätietoja →Kliinisen tason tulokset. Yksityishenkilöiden suosima, lääkäreiden luottama ratkaisu vaikeimpiin tapauksiin.
Dante Genome Test auttoi erään brittiläisen kansallisen akuuttihoidon sairaalan asiantuntijoita tunnistamaan Noonanin oireyhtymän sekä harvinaisen, leukemiaan liittyvän geneettisen muunnoksen, jota ei ollut aiemmin havaittu. Tämä tulos muutti potilaan hoitoa.
Hyväksytty ja julkaistu
Mitä koko genomin sekvensointi oikeastaan tarkoittaa.
Tuo väite – koko genomin sekvensointi ja sen muuntaminen lääkärin käyttöön sopivaan muotoon – kuulostaa sellaiselta kielenkäytöltä, jota tällä alalla on käytetty jo vuosia. Tässä on, mitä se todellisuudessa tarkoittaa.
Koko DNA:si (ei vain osa siitä)
Perinteisissä geenitesteissä tutkitaan vain suppeita geenijoukkoja, jolloin suurin osa genomistasi jää tutkimatta. Me sekvensoimme koko genomisi – jokaisen geenin ja jokaisen geenien välisen alueen.
Kattavat analyysit ja erikoistuneet raportit
Helppolukuinen ja sisältää vastauksia, joiden pohjalta sinä ja lääkärisi voitte toimia. Ei tulkittavaa asiakirjaa – yli 200 kliinistä raporttia, luokiteltuina aihepiireittäin.
Testisi arvo kasvaa vuosi vuodelta
DNA:si ei muutu, mutta genomiikan kehitys etenee vauhdilla. Joka kuukausi löydetään uusia yhteyksiä muunnosten ja sairauksien välillä. Vahvistamme nämä havainnot ja päivitämme raporttisi automaattisesti. Testisi arvo kasvaa vuosi vuodelta.
Neljä vaihetta aloittamiseen.
Käyntiä lääkärin vastaanotolla ei tarvita.
Tilaa pakettisi
Lähetetään 2 arkipäivän kuluessa. Ilmainen toimitus kaikkialle maailmaan.
Ota näyte
Helppo syljenäyte kotiin. Kestää 5 minuuttia. Pakkauksessa on kaikki tarvittava.
Lähetä se takaisin
Mukana on valmiiksi maksettu palautustarra. Voit jättää paketin mihin tahansa postilaatikkoon.
Katso tuloksesi
Raportit toimitetaan Genome Manager -palveluun 6–8 viikon kuluessa. Tutustu kaikkiin tuloksiin, esitä kysymyksiä ja jaa ne suoraan lääkärillesi. Tietosi tallennetaan pysyvästi.
"He eivät olleet laskeneet lukuja yhteen ennen kuin nyt, kun he näkivät Dante Labsin raportin."
Danten koko genomin raportissa havaittiin harvinainen geneettinen muunnos, jonka NHS:n kliininen tiimi otti huomioon diagnoosiprosessissaan.
Lue lisää kliinisistä tuloksista
Yksi testi.
Vastauksia koko elämän ajaksi.
Yksi testipakkaus, joka toimitetaan kotiisi. Koko genomisi sekvensoidaan diagnostisten päätösten tekemisessä käytetyn kliinisen standardin mukaisesti. Yli 200 lääkärille tarkoitettua raporttia toimitetaan Genome Manager -palveluun 6–8 viikon kuluessa – mukaan lukien SNP:t, indelit, SV:t ja CNV:t – ja niitä päivitetään tieteen kehityksen myötä.
Lähetetään 48 tunnin kuluessa · Tulokset 6–8 viikon kuluttua
