CLIA/CAP -laboratorio
Genetiikkasi kokonaiskuva. Kliinisen tason sekvensointi ja henkilökohtaiset, toimintaan kannustavat raportit, joita päivitetään tieteen kehittyessä.
Kuluttajien DNA-sirut lukevat niistä alle 0,02 %, joten löydös muualla ei koskaan päädy raportteihin. Me luemme jokaisen, jolloin jokainen uusi havainto voidaan tarkistaa koko genomiasi vasten.
Sairaudet, joista raportoimme →Täydellinen tietue, joka kuuluu sinulle ja päivittyy aina, kun tiede etenee.
Jokaisessa 830+ raportissa oleva geneettinen löydös kertoo, mihin geeniin se kuuluu, mikä tarkalleen emäs on muuttunut ja mihin ohjeistoon löydös on luokiteltu.
Katso, mistä sairauksista raportoimme →Olet jo testannutUseimmat kuluttajien DNA-testit lukevat alle 0,02 % genomistasi. Me luemme kaiken.Katso, mitä se jätti huomaamatta →Kattavin genomianalyysi
Ennakoiva neuvonta
CYP1A2 · rs762551 · C/C
Sinun vuorosi
Viimeinen kahvi klo 14.00.
Maksasi käsittelee kofeiinia hitaasti, joten iltapäiväkahvi voi todennäköisemmin heikentää syvää unta ja nostaa verenpainettasi.
Espresso klo 15.00 vaikuttaa vielä keskiyöllä.
Ravitsemusgenetiikkaraportistasi
Cornelis et al., JAMA 2006HFE · p.Cys282Tyr · Homotsygoottinen
Patogeeninen missense-variantti geenissä HFE, molemmissa geenikopioissa. Muutos sijaitsee eksonissa 4, alla olevassa geenissä merkityssä emäksessä.
Selitys selkokielelläTekoälyn avulla
Luokiteltu ACMG-ohjeiden mukaan
CFTR · MONDO:0009061
Autosomaalinen resessiivinen
c.1521_1523del · p.Phe508del
Sinulla on yksi muuttunut kopio. Resessiiviset sairaudet ilmenevät yleensä vasta, kun molemmat kopiot ovat vaikuttuneet, joten pelkästään tämä ei tyypillisesti aiheuta sairautta, mutta lapsesi voisivat periä sen.
PRS313 · z = +0.11
Korkeampi kuin 54 sadasta ihmisestä
30X · GRCh37
Pelkässä BAM-tiedostossasi 98 Gt
Yleisiä formaatteja, joita kaikki genomiikkatyökalut avaavat
BAM · FASTQ · VCF
Keille autamme
Halusitpa vastauksia jo tänään tai suojella terveyttäsi huomiseen, koko genomisi kattava luenta on ainoa oikea lähtökohta.
Ennakoiva terveydenhoito
Koko genomin sekvensointi antaa sinulle täydellisen geneettisen kuvan jo nyt, jotta sinä ja lääkärisi voitte päättää ajoissa, ennen kuin mikään muuttuu kiireelliseksi.
Lue lisääPerinnöllinen riski
Genomisi sisältää perittyjä variantteja, jotka liittyvät sydän-, syöpä- ja hermostosairauksiin. Luemme kaikki ne kliinisellä syvyydellä, jotta tuloksilla on merkitystä.
Lue lisääSelittämättömät oireet
Tavanomaiset diagnostiset testit etsivät ennalta valittua joukkoa vastauksia. Me määritämme koko DNA-sekvenssisi, myös osat, joita mikään testi ei ole suunniteltu tarkastamaan.
Lue lisääHoito ei tehoa
Geenisi määrittävät, mitkä hoidot todennäköisimmin tehoavat – ja mitkä eivät. Annamme lääkärillesi näyttöä, jonka pohjalta hän voi laatia suunnitelmasi.
Lue lisää
DANTE GENOME TEST
Yksi näyte, kerätty kotona. Koko genomisi sekvensoidaan 30X-syvyydellä akkreditoiduissa laboratorioissa ja säilytetään pysyvänä tallenteena – jokainen uusi raportti, jonka tiede tuottaa, luetaan sieltä ilman toista testiä.
Alkaen 449 $
Sekvensoi genomisiIlmainen toimitus. CLIA/CAP-hyväksytty. Yksityisyys ensin
Akkreditoidut laboratoriot · Raportit päivitetään tieteen edetessä · Tietosi ovat aina sinun
Kuluttajille suunnatut genotyypitysirrut lukevat alle 0,02 % genomistasi. Me sekvensoimme kaiken 30X-syvyydellä akkreditoiduissa laboratorioissa, ja juuri se tekee variantista löydöksen, jonka lääkäri voi käyttää.
30X
Kattavuuden kultainen standardi
5M
Testissä tunnistetut variantit
830+
Kliinisen tason raportit
99,98%
Sekvensoinnin tarkkuus
Akkreditoitu ja julkaistu
Perinnöllisyysseulonta
Perinnölliset sairaudet periytyvät suvuissa. Olitpa suunnittelemassa perhettä tai sinulla on jo perhe, koko genomisi lukeminen näyttää, mitä voisi periytyä eteenpäin, jotta seuraava sukupolvi lähtee liikkeelle vastausten eikä yllätysten kanssa.
Asiakkaidemme sanoin
Suvussa esiintynyt syöpä. Diagnoosi, jota kukaan ei osannut selittää. Perheen kasvu tulossa. Kuule, miksi he valitsivat lukea koko genomin, eivät sen näytettä.
Joka vuosi
DNA:si ei muutu, mutta tieteellinen tieto siitä muuttuu. Kun jokainen uusi löydös julkaistaan, tarkistamme sen antamaasi sekvenssiä vasten ja muutamme sen uudeksi tiedoksi raporteissasi — ei uutta näytettä, ei toista testiä.
Prosessi
Ilmainen toimitus maailmanlaajuisesti.
Helppo sormenpistonäyte kotona. Kestää 5 minuuttia. Kaikki tarvitsemasi on pakkauksessa.
Mukana on valmiiksi maksettu palautustarra. Pudota paketti mihin tahansa postilaatikkoon.
Raportit toimitetaan Genome Managerissasi 6–8 viikon kuluessa. Tarkastele jokaista löydöstä ja jaa tulokset suoraan lääkärillesi.
Valinnainen lisäpalvelu
Ei kuulu genomitestiin. Erillinen jäsenyys, joka lähettää verinäytekortin kahdesti vuodessa ja näyttää, mikä muuttuu solutasolla — mitä genomisi ei koskaan tee.
Solujen seuranta →
“Vasta nyt he yhdistivät tulokset, kun näkivät Dante Labsin raportin.”
Kokogenomin sekvensointi
Alkaen 449 $
Koko genomi 30X-syvyydellä, sekvensoitu kerran ja omasi elämän loppuun
Mukana 90+ henkilökohtaista kliinistä raporttia, jotka kattavat keskeiset perinnölliset riskit ja ennaltaehkäisevän terveyden ja 30+ riskipistettä. 760+ henkilökohtaista kliinistä raporttia, jotka kattavat keskeiset perinnölliset riskit ja ennaltaehkäisevän terveyden ja 60+ riskipistettä sisältyy pakettiin Premium: 99 $ ensimmäiseltä vuodelta, sen jälkeen 99 $ vuodessa.
Ilmainen toimitus. CLIA/CAP-hyväksytty. Yksityisyys ensin
→
Medioissa näkyneet ja tutkimuskumppanuudet
Premium-käyttöoikeus, jolla saat 830+ toimintakelpoista, lääkärin käyttöön soveltuvaa raporttia perinnöllisestä riskistä, lääkevasteesta ja kantajatilasta sekä jokaisen uuden raportin, jonka tiede tuottaa, niin kauan kuin pidät tiedot hallussasi.
