Keitä autamme
Jokainen geneettinen kysymys ansaitsee täydellisen vastauksen.
Olitpa selvittämässä perinnöllistä sairautta, etsimässä diagnoosia tai haluat yksinkertaisesti mahdollisimman kattavan kuvan terveydestäsi, löydä lähtökohtasi.
Ennakoiva terveydenhoito
Haluat tietää ennen kuin jokin pakottaa kysymään.
Koko genomin sekvensointi antaa sinulle täydellisen geneettisen kuvan jo nyt, jotta sinä ja lääkärisi voitte päättää ajoissa, ennen kuin mikään muuttuu kiireelliseksi.
Lue lisää
Perinnöllinen riski
Se kulkee suvussasi. Nyt voit selvittää, kulkeeko se myös geeneissäsi.
Genomisi sisältää perittyjä variantteja, jotka liittyvät sydän-, syöpä- ja hermostosairauksiin. Luemme kaikki ne kliinisellä syvyydellä, jotta tuloksilla on merkitystä.
Lue lisää
Selittämättömät oireet
Kun perinteiset laboratoriotestit sanovat, että olet kunnossa. Ja sinä tiedät, ettet ole.
Tavanomaiset diagnostiset testit etsivät ennalta valittua joukkoa vastauksia. Me määritämme koko DNA-sekvenssisi, myös osat, joita mikään testi ei ole suunniteltu tarkastamaan.
Lue lisää
Hoito ei tehoa
Diagnoosisi voi olla oikea. Hoitosuunnitelmasi voi olla puutteellinen.
Geenisi määrittävät, mitkä hoidot todennäköisimmin tehoavat – ja mitkä eivät. Annamme lääkärillesi näyttöä, jonka pohjalta hän voi laatia suunnitelmasi.
Lue lisää
Olet jo testannut
Olet jo tehnyt DNA-testin. Tässä on se, mitä se ei pystynyt kertomaan.
Useimmat kuluttajien DNA-testit lukevat alle 0,02 % genomistasi. Me luemme kaiken.
Katso, mitä se jätti huomaamatta