Autosomaalinen dominantti
Perinnöllinen aivoverenvuoto amyloidoosin vuoksi (HCHWA) on joukko harvinaisia suvussa esiintyviä keskushermoston sairauksia, joille on ominaista amyloidin kertyminen aivojen verisuoniin. Tämä johtaa verenvuotoon tai ei-verenvuotoon liittyviin aivoinfarkteihin, paikallisiin neurologisiin oireisiin sekä etenevään kognitiiviseen heikkenemiseen, joka lopulta johtaa dementiaan.
Tunnetaan myös nimellä
CAA, familial; cerebral amyloid angiopathy, familial; cerebral amyloid angiopathy, genetic; dutch hereditary cerebral amyloid angiopathy; HCHWA; hereditary cerebral haemorrhage with amyloidosis - Dutch type; hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis - Dutch type
Sisältää 10 siihen liittyvää alatyyppiä ↓Piilota alatyypit ↑
- ABeta amyloidosis, Arctic type
- ABeta amyloidosis, dutch type
- ABeta amyloidosis, Iowa type
- ABeta amyloidosis, Italian type
- ABetaA21G amyloidosis
- ABetaL34V amyloidosis
- ABri amyloidosis
- ACys amyloidosis
- ADan amyloidosis
- cerebral amyloid angiopathy, APP-related
