Mitä on seuraavan sukupolven sekvensointi?
Miten nykyaikaiset laitteet lukevat koko genomin sekvensoimalla miljoonia lyhyitä DNA-fragmentteja kerralla ja miksi jokainen kirjain luetaan monta kertaa.
5 min lukuaika
Opi
Genomin lukemisen tiede selitettynä.
Selkeitä oppaita DNA:sta, sekvensointiteknologiasta ja analyysistä, joka muuttaa raakadatan vastauksiksi. Tutkijamme ovat tarkistaneet ne.
CLIA-sertifioitu CAP-akkreditoitu ISO 15189 -lääketieteellinen laboratorio ACMG-luokiteltu HIPAA & GDPR Yli 100 000 genomia sekvensoitu
Näin sekvensointi toimii
Sylkinäytteestä miljardeihin lukemiin: kirjastojen valmistelu, seuraavan sukupolven sekvensointi ja sen taustalla oleva kemia.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Yksi pakkaus kotiisi toimitettuna. Koko genomisi sekvensoidaan kliinisellä standardilla, jota käytetään diagnostisissa päätöksissä. Lääkärin käyttöön soveltuvat raportit toimitetaan Genome Manageriisi 6–8 viikossa – pysyvinä ja päivittyen tieteen kehittyessä.
Alkaen 449 $
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa