Parkinson-ziekte
Een progressieve degeneratieve aandoening van het centrale zenuwstelsel, gekenmerkt door het verlies van dopamine-producerende neuronen in de substantia nigra en de aanwezigheid van Lewy-lichaampjes in de substantia nigra en locus coeruleus. Kenmerken zijn onder meer tremor die vooral in rust optreedt, spierstijfheid, vertraging van vrijwillige bewegingen, een neiging om achterover te vallen en een maskerachtige gezichtsuitdrukking.
Wat een diagnose verandert
LRRK2-kinaseremmer-studies, substraatreductietherapie voor GBA-varianten, therapieën gericht op α-synucleïne, dopaminerge medicijnen, levodopa
Ook bekend als
paralysis agitans; Parkinson's disease; PD
Bevat 27 gerelateerde subtypen ↓Subtypen verbergen ↑
- autosomal dominant Parkinson disease 1
- autosomal dominant Parkinson disease 4
- autosomal dominant Parkinson disease 8
- autosomal recessive early-onset Parkinson disease 23
- autosomal recessive early-onset Parkinson disease 6
- autosomal recessive early-onset Parkinson disease 7
- autosomal recessive juvenile Parkinson disease 2
- autosomal recessive Parkinson disease 14
- early-onset Parkinson disease 20
- juvenile onset Parkinson disease 19A
- juvenile-onset Parkinson disease
- Kufor-Rakeb syndrome
- late-onset Parkinson disease
- paralysis agitans, juvenile, of Hunt
- Parkinson disease 10
- Parkinson disease 12
- Parkinson disease 16
- Parkinson disease 17
- Parkinson disease 19B, early-onset
- Parkinson disease 21
- Parkinson disease 22, autosomal dominant
- Parkinson disease 25, autosomal recessive early-onset, with impaired intellectual development
- Parkinson disease 3, autosomal dominant
- Parkinson disease, mitochondrial
- parkinsonian-pyramidal syndrome
- parkinsonism due to ATP13A2 deficiency
- young-onset Parkinson disease
